• İlaç Adı: BUTOPAN 20MG/ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ
• Etken Madde: HİYOSİN-N-BUTİLBROMÜR
• Üretici Firma: STOT PHARMA İLAÇ SANAYİ VE DIŞ TİC. LTD. ŞTİ.

BUTOPAN İlacı Hakkında Bilinmesi Gerekenler

Etken Madde

• Hiyosin-N-butilbromür

Kullanım Alanları

• Safra ve renal kolik dahil olmak üzere sindirim sistemi spazmları
• Gastro-duodenal endoskopi ve radyoloji gibi girişimler sırasındaki spazmlar

Kullanım Şekli

• Erişkinlerde günde birkaç kez 1-2 ampul uygulanabilir
• Bebeklerde ve küçük çocuklarda doz vücut ağırlığına göre belirlenmeli

Özel Popülasyonlar

• Karaciğer/böbrek yetmezliği olan hastalarda dikkatle kullanılmalı
• Yaşlı hastalarda özel bir yan etki rapor edilmemiştir

Kontrendikasyonlar

• Hiyosin-N-butilbromür ve diğer maddelere karşı aşırı duyarlılık
• Dar açılı glokom, idrar retansiyonuna yol açan durumlar
• Myasthenia gravis hastalarında kullanılmamalı

Yan Etkiler

• Taşikardi, baş dönmesi, ağız kuruluğu gibi yaygın yan etkileri bulunmakta

Gebelik ve Emzirme

• Gebelik kategorisi C, gebelik döneminde kullanımı dikkatle yapılmalı
• Emzirme döneminde kullanılması güvenli değildir

Saklama Koşulları

• Işıktan korunarak 30°C altında oda sıcaklığında saklanmalı

Butopan ilacı, sindirim sistemi spazmları ve endoskopik girişimler sırasındaki spazmların tedavisinde kullanılan bir ilaçtır. Yan etki profili nedeniyle özellikle gebelik ve emzirme dönemlerinde dikkatle kullanılmalıdır. Ayrıca özel popülasyonlarda dozaj ayarlamalarına ve kontrendikasyonlara dikkat edilmesi gerekmektedir. Saklama koşullarına uygun şekilde muhafaza edilmelidir.