• İlaç Adı: BUSCOPAN 20 MG/ML ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTİ
• Etken Madde: HIYOSIN-N-BUTILBROMÜR
• Üretici Firma: OPELLA HEALTHCARE TÜKETİCİ SAĞLIĞI A.Ş

BUSCOPAN 20 mg/ml Enjeksiyonluk Çözelti Hakkında Bilinmesi Gerekenler

Etken Madde ve Farmasötik Form

• Etken madde: Hiyosin-N-butilbromür 20 mg/ml
• Yardımcı maddeler: Sodyum klorür 6 mg/ml, Sodyum hidroksit

Kullanım Alanları

• Buscopan, safra ve renal kolik dahil olmak üzere çeşitli spazmlarda kullanılır.
• Ayrıca endoskopi ve radyoloji gibi girişimler sırasındaki spazmları tedavi etmek için de kullanılabilir.

Kullanım Şekli ve Dozu

• Erişkinlerde intramüsküler, subkutan veya yavaş intravenöz yoldan uygulanır.
• Günlük en yüksek doz 100 mg’ı aşmamalıdır.

Özel Popülasyonlarda Kullanımı

• Karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.
• Çocuklarda kullanımı önerilmez.

Kontrendikasyonlar

• Dar açılı glokom, idrar retansiyonu, sindirim sistemi stenozları gibi durumlar kontrendikedir.

Yan Etkiler

• Ağız kuruluğu, taşikardi, baş dönmesi gibi antikolinerjik yan etkiler öne çıkabilir.

Gebelik ve Emzirme

• Gebelik kategorisi C’dir, gebelik ve emzirme dönemlerinde kullanımı önerilmez.

Saklama Koşulları

• Oda sıcaklığında (30°C altında) saklanmalıdır.
• İlaç artıkları özel olarak imha edilmelidir.

Bu bilgiler, Buscopan 20 mg/ml enjeksiyonluk çözeltinin prospektüsünden derlenmiştir. İlacı kullanmadan önce doktorunuza danışmayı unutmayın!