BONDRONAT 6 MG/6 ML I.V. INFÜZYON IÇIN KONSANTRE SOLÜSYON IÇEREN FLAKON KULLANICI YORUMLARI
- İlaç Adı: BONDRONAT 6 MG/6 ML I.V. INFÜZYON IÇIN KONSANTRE SOLÜSYON IÇEREN FLAKON
- Etken Madde: İBANDRONIK ASIT
- Üretici Firma: ROCHE MÜSTAHZARLARI SANAYİ ANONİM ŞİRKETİ
Bondronat İlacı Prospektüsü
Etken Madde
Bir flakon, 6 ml infüzyon için konsantre solüsyon içinde 6 mg ibandronik aside eşdeğer miktarda 6.75 mg ibandronik asit, monosodyum tuzu ve monohidrat içerir.
Kullanım Alanları
- Kemik metastazlı meme kanseri hastalarında iskelet ile ilgili olayların önlenmesi
- Metastazlı veya metastazlı olmayan tümör kaynaklı hiperkalsemi tedavisi
Kullanım Şekli
- Kemik metastazlı meme kanseri hastaları için tavsiye edilen doz her 3-4 haftada bir verilen 6 mg intravenöz infüzyondur.
- İnfüzyon en az 15 dakikada yapılmalıdır.
- Infüzyon için flakon içeriği izotonik sodyum klorür veya %5 dekstroz solüsyonuna eklenmelidir.
Özel Popülasyonlar
- Hafif derecede böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir.
- Böbrek/karaciğer yetmezliği veya 18 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
Kontrendikasyonlar
- Hipokalsemi ve ibandronik aside veya diğer maddelere aşırı duyarlılığı olanlarda kullanılmamalıdır.
- Diğer bisfosfonatlara duyarlılığı olan hastalarda özen gösterilmelidir.
Yan Etkiler
- Olası yan etkiler arasında hiperkalsemi, baş ağrısı, diyare ve kusma gibi etkiler bulunur.
Gebelik ve Emzirme
- İlacın gebelik kategorisi C’dir ve emzirirken kullanımı önerilmez.
Saklama Koşulları
- Oda sıcaklığında saklanmalı, ışık ve nemden korunmalıdır.
- Hazır hale getirilen infüzyon solüsyonu kullanıma hazır hale gelene kadar belirli koşullarda saklanmalıdır.
Bilgiler sadece bilgilendirme amacıyla sunulmuştur, kesin bir kullanım için mutlaka doktora danışılmalıdır.