ACTRAPID HM 100 IU/ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON KULLANICI YORUMLARI

• İlaç Adı: ACTRAPID HM 100 IU/ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON
• Etken Madde: İNSAN İNSÜLİNİ
• Üretici Firma: NOVO NORDISK SAĞLIK ÜRÜNLERI TIC. LTD. ŞTI.

Actrapid HM 100 IU/mL Enjeksiyonluk Çözelti

Etken Madde

• Etkin madde: İnsan insülini, rDNA (rekombinant DNA teknolojisi kullanılarak Saccharomyces cerevisiae içinde üretilmiştir). Bir flakon 1000 IU’ye eşdeğer 10 mL insülin içerir.

Kullanım Alanı

• Diabetes mellitus tedavisinde endikedir.

Kullanım Şekli ve Süresi

• Bireye özgü dozlar belirlenir.
• Ortalama günlük doz 0.3 – 1.0 IU/kg arasındadır.
• Subkütan yolla enjekte edilir ve enjeksiyon yerleri döndürülerek lipodistrofi ve kutanöz amiloidoz riski azaltılır.

Özel Popülasyonlarda Kullanımı

• Böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda insülin gereksinimlerinin azaldığı takip edilmeli ve dozlar buna göre ayarlanmalıdır.
• Çocuklar, adolesanlar ve yaşlı hastalarda kullanılabilmektedir.
• Diğer insülin ürünlerinden geçişlerde doz ayarlaması gerekebilir.

Kontrendikasyonlar

• Etkin maddeye veya diğer bileşenlere karşı aşırı duyarlılık durumunda kontrendikedir.

Yan Etkiler

• En sık raporlanan yan etki hipoglisemidir.
• Diğer yaygın yan etkiler arasında enjeksiyon yerinde reaksiyonlar, kırılma bozuklukları ve deri altı doku hastalıkları yer almaktadır.

Gebelik ve Emzirme

• Gebelik kategorisi B’dir.
• Emzirme döneminde kullanılabilir, ancak dozun buna göre ayarlanması gerekebilir.

Saklama Koşulları

• Açılmadan önce buzdolabında saklanmalıdır.
• Kullanılmaya başlandıktan sonra 25ºC’nin altında saklanmalıdır, dondurulmamalıdır.
• Işıktan korumak için orijinal ambalajında saklanmalıdır.