• İlaç Adı: ZYLOTRA %0,5 + %0,3 GöZ DAMLASı, SüSPANSIYON
• Etken Madde: LOTEPREDNOL ETABONAT, TOBRAMISIN
• Üretici Firma: DEVA HOLDİNG A.Ş.

ZYLOTRA %0,5 + %0,3 Göz Damlası Prospektüsü

Etken Maddeler

• Loteprednol etabonat (%0,5) 5 mg
• Tobramisin (%0,3) 3 mg

Kullanım Alanı

ZYLOTRA, steroide yanıt veren inflamatuvar oküler durumlarında kortikosteroid tedavisinin ve duyarlı bakterilerin neden olduğu yüzeysel bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılır.

Kullanım Şekli ve Dozu

Etkilenen gözün konjonktiva kesesine 4-6 saatte bir, 1-2 damla şeklinde uygulanmalıdır. Tedaviye başlanmadan önce iyice çalkalanmalı ve sadece oftalmik kullanım içindir.

Özel Popülasyonlarda Kullanımı

• Pediatrik Popülasyon: Süt çocuğu ve küçük çocuklarda kullanımı önerilmez.
• Geriatrik Popülasyon: Kullanımıyla ilgili bilgi bulunmamaktadır.

Kontrendikasyonlar

• Epitelyal Herpes simplex keratiti gibi viral hastalıklar
• Kornea ve konjonktivayla ilişkili mikobakteri enfeksiyonları
• ZYLOTRA bileşenlerine aşırı duyarlılık

Yan Etkiler

Göz içi basıncında artış, görme bozuklukları, akıntı, kaşıntı gibi yan etkiler görülebilir.

Gebelik ve Emzirme

• Gebelikte kullanımı: Kategori C
• Emzirme döneminde kullanımı: Dikkatli olunmalıdır

Saklanması

Oda sıcaklığında (25°C’nin altında) saklanmalı ve 30 gün içinde kullanılmalıdır.

Ruhsat Sahibi: Deva Holding A.Ş.
Ruhsat Numarası: 2022/1
İlk Ruhsat Tarihi: 14.01.2022

Tüm ilaçlar gibi, ZYLOTRA’nın da kullanımıyla ilgili detaylı bilgi ve öneriler için doktorunuza danışınız.