• İlaç Adı: ZYLET 5 MG/ML+3 MG/ML GÖZ DAMLASI, SÜSPANSİYON
• Etken Madde: LOTEPREDNOL ETABONAT/TOBRAMİSİN
• Üretici Firma: BAUSCH & LOMB SAĞLIK VE OPTİK ÜRÜNLERİ TİC. A.Ş.

ZYLET İlacı Hakkında Bilinmesi Gerekenler

Etken Maddeler

• Her bir mililitresinde 5 mg loteprednol etabonat (%0.5) ve 3 mg tobramisin (%0.3) bulunan ZYLET göz damlasıdır.

Kullanım Alanları

• ZYLET, steroidlere yanıt veren inflamatuvar oküler durumlar ve yüzeyel bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılır.

Kullanım Şekli

• Etkilenen gözün konjunktiva kesesine 4-6 saatte bir, 1-2 damla damlatılır. İlk 24-48 saat için, dozaj artırılabilir ve tedavi doktor gözetiminde yapılmalıdır.

Özel Popülasyonlarda Kullanımı

• Pediyatrik popülasyon için etkililiği ve güvenliliği kanıtlanmıştır. Yaşlı ve genç hastalar arasında fark bulunmamıştır.

Kontrendikasyonlar

• Özellikle viral enfeksiyonlarda, kortikosteroidlere ve ilacın içeriğindeki maddelere aşırı duyarlılığı olan kişilerde kullanımı kontrendikedir.

Yan Etkileri

• Oküler enjeksiyon, görme bozuklukları, göz içi basınç artışı gibi yan etkiler görülebilir.

Gebelik ve Emzirme

• Gebelik kategorisi C olup, gebelik ve emzirme dönemlerinde doktor gözetiminde kullanılmalıdır.

Saklama Koşulları

• Kullanılmayan ürünler “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği”ne uygun şekilde imha edilmelidir. Dikey konumda ve dondurulmadan saklanmalıdır.

ZYLET göz damlasının doğru ve güvenli kullanımı için prospektüs bilgilerine uyulması önemlidir. Tedavi sürecinde herhangi bir sorun veya yan etki görüldüğünde mutlaka doktora başvurulmalıdır.