ZOLTEM 8 MG FILM KAPLı TABLET KULLANICI YORUMLARI
- İlaç Adı: ZOLTEM 8 MG FILM KAPLı TABLET
- Etken Madde: ONDANSETRON HIDROKLORüR DIHIDRAT
- Üretici Firma: NOBEL İLAÇ SANAYİİ ve TİCARET A.Ş.
-
Zoltem ilacı nedir? Etken maddesi nedir?
Zoltem, ondansetron hidroklorür dihidrat içeren 8 mg film kaplı tablet şeklinde bir ilaçtır. Yardımcı maddeler arasında anhidr laktoz, gün batımı sarısı ve ponceau 4R kırmızı bulunmaktadır. -
Zoltem ilacı ne için kullanılır?
Zoltem, sitotoksik kemoterapi ve radyoterapinin neden olduğu bulantı ve kusmanın tedavisinde, ayrıca postoperatif bulantı ve kusmanın önlenmesi ve tedavisinde de kullanılmaktadır. -
Zoltem ilacı nasıl kullanılır? Nasıl uygulanır?
Zoltem, oral olarak alınır. Emetojenik kemoterapi ve radyoterapi sonucu oluşan bulantı ve kusma durumunda önerilen doz tedaviden 1-2 saat önce 8 mg, takiben maksimum 5 gün boyunca her 12 saatte bir alınan 8 mg’dır. -
Zoltem ilacı özel popülasyonlarda nasıl kullanılır?
Böbrek yetmezliği olan hastalarda dozajda ve uygulama şeklinde değişiklik yapmaya gerek duyulmamaktadır. Karaciğer yetmezliği olan hastalarda günlük toplam doz 8 mg’ı aşmamalıdır. Pediyatrik popülasyonda doz, vücut yüzey alanı veya ağırlığa göre hesaplanabilir. -
Zoltem ilacı kontrendikasyonları nelerdir?
Apomorfin ile eşzamanlı kullanım ve preparatın herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılık durumlarında Zoltem kullanılmamalıdır. -
Zoltem ilacı yan etkileri nelerdir?
Çok yaygın yan etkiler arasında baş ağrısı bulunurken, yaygın olmayan yan etkiler arasında nöbetler, hipotansiyon ve görme bozuklukları yer almaktadır. -
Zoltem ilacı gebelikte kullanılabilir mi? Gebelik kategorisi hangisidir?
Zoltem kullanımı gebeliğin 1. trimesterinde kısıtlıdır (Kategori D), ancak 2. ve 3. trimesterlerde kullanılabilir (Kategori B). -
Zoltem ilacı emzirirken kullanılabilir mi?
Ondansetronun anne sütüne geçtiği gösterilmiştir, bu nedenle Zoltem onaylı durumlarda ve bir doktor gözetiminde kullanılmalıdır. -
Zoltem ilacı nasıl saklanmalı?
Zoltem, oda sıcaklığında (25ºC altında) saklanmalı ve ışıktan korunmalıdır.Ürün kullanılmadığında “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği”ne uygun şekilde imha edilmelidir.