• İlaç Adı: ZEMPLAR 4 MIKROGRAM YUMUŞAK KAPSÜL
• Etken Madde: PARIKALSITOL
• Üretici Firma: ABBVİE TIBBİ İLAÇLAR SANAYİ VE TİCARET LİMİTED ŞİRKETİ

ZEMPLAR® 4 mikrogram yumuşak kapsül

Etken Madde

• Parikalsitol 4 mcg

Kullanım Alanı

ZEMPLAR® yumuşak kapsül, kronik böbrek hastalığıyla birlikte olan sekonder hiperparatiroidizmin önlenmesi ve tedavisinde kullanılır. Aynı zamanda hemodiyaliz ya da periton diyalizinde olan kronik böbrek hastalığı Evre 5 hastalarındaki sekonder hiperparatiroidizmin önlenmesi ve tedavisinde de etkilidir.

Kullanım Şekli

• Kronik Böbrek Hastalığı Evre 3 ve 4 için günlük veya haftada üç defa günde bir kez kullanılır.
• Kronik Böbrek Hastalığı Evre 5 için haftada üç kez, iki günde bir uygulanır.
• Başlangıç dozu bazal intakt paratiroid hormonu düzeylerine göre belirlenir.

Özel Popülasyonlar

• Karaciğer Yetmezliği: Hafif ve orta dereceli karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir.
• Böbrek Transplantı Sonrası: Transplantasyon sonrası hastalar ZEMPLAR® ile aynı doz rejimini kullanabilir.
• Pediyatrik Popülasyon: ZEMPLAR®’ın pediyatrik hastalardaki güvenlilik ve etkililiği belirsizdir.
• Geriyatrik Popülasyon: 65-75 yaş arası geriyatrik hastalar genç hastalarla aynı tedavi rejimini uygulayabilir.

Kontrendikasyonlar

• D vitamini toksisitesi ve hiperkalsemi belirtileri olan hastalara
• İlacın içerdiği maddelere karşı aşırı duyarlılığı olan hastalara

Yan Etkiler

• Advers reaksiyonlarda döküntü en sık bildirilen yan etkidir.
• Yaygın olarak görülen diğer advers olaylar arasında baş dönmesi, konstipasyon, ağız kuruluğu bulunmaktadır.

Gebelik ve Emzirme

• Gebelik kategorisi C’dir, gebelikte kullanılması önerilmez.
• Emzirme döneminde kullanılması konusunda doktora danışılmalıdır.

Saklama Koşulları

• Oda sıcaklığında (25°C’nin altında) saklanmalıdır.
• Ambalajın niteliği: 28 kapsüllük blister ambalajlarda.
• İmha ve diğer özel önlemler: Kullanılmamış olan ürünler uygun şekilde imha edilmelidir.

Zemplar® hakkında detaylı bilgi için doktorunuza danışınız.