• İlaç Adı: VERTİSERC 8 MG TABLET
• Etken Madde: BETAHISTIN DIHIDROKLORÜR
• Üretici Firma: RECORDATİ İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

VERTİSERC 8 mg Tablet

KISA ÜRÜN BİLGİSİ

• Beşeri Tıbbi Ürünün Adı: VERTİSERC 8 mg Tablet

• Bileşimi: Her tablette 8,00 mg betahistin dihidroklorür bulunmaktadır.

KLİNİK ÖZELLİKLER

• Endikasyonlar: Meniere Sendromu’nda vertigo, işitme kaybı ve kulak çınlaması semptomlarının tedavisinde kullanılır.

• Kullanım Şekli: Günde 3 defa 1-2 tablet dozajda ağız yoluyla alınır. Uzun süreli tedavi gerekebilir.

ÖZEL POPÜLASYONLAR İÇİN KULLANIMI

• Böbrek/Karaciğer Yetmezliği: Klinik çalışmalar olmamakla birlikte doz ayarlaması gerektirmez.

• Pediyatrik Popülasyon: 18 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı önerilmez.

• Geriyatrik Popülasyon: Yaşlılarda doz ayarlaması gerektirmez.

KONTRENDİKASYONLAR

• Betahistin veya formülasyondaki diğer maddelere aşırı duyarlılık durumunda ve feokromositoma durumunda kullanılmamalıdır.

YAN ETKİLER

• Yaygın olarak baş ağrısı ve sindirim sistemi ile ilgili sorunlar görülebilir.

GEBELİK VE EMZİRME DÖNEMLERİ

• Gebelik Kategorisi: B, gebelik döneminde kullanılması önerilmez.

• Emzirme Dönemi: Betahistin geçebilir, kullanımı emzirme döneminde dikkatli olunmalıdır.

NASIL SAKLANMALI

• Işıktan ve nemden korunmalı, orijinal ambalajında 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.

Belirtilen yönergeler doğrultusunda, VERTİSERC 8 mg Tablet kullanımı planlanmalı ve gerektiğinde uzman doktora danışılmalıdır.