• İlaç Adı: VECUBLOC 10 MG I.V. ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ HAZIRLAMAK İÇİN TOZ VE ÇÖZÜCÜ
• Etken Madde: VEKÜRONYUM BROMÜR
• Üretici Firma: POLİFARMA

VECUBLOC 10 mg I.V. Enjeksiyonluk Çözeltinin Tanımı ve İçeriği

VECUBLOC, 10 mg veküronyum bromür içeren bir I.V. enjeksiyonluk çözeltidir. Yardımcı maddeler arasında dibazik sodyum fosfat anhidrat, sitrik asit anhidrat ve mannitol bulunmaktadır.

Kullanım Alanları ve Doz Ayarlamaları

VECUBLOC, genel anestezi esnasında trakeal entübasyonun ve cerrahi girişim sırasında iskelet kaslarının gevşemesini sağlamak amacıyla yetişkinlerden bebeklere kadar geniş bir popülasyonda kullanılmaktadır. Doz ayarlamaları hastaya özel olarak yapılarak kullanılmalı, etki ve kullanımı deneyimli klinisyenler tarafından gözetilmelidir.

Özel Popülasyonlarda Kullanımı

Özellikle karaciğer ve/veya safra yolları hastalığı olan veya böbrek yetmezliği bulunan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır. Ayrıca yaşlı, çocuk, ergen, yenidoğan, süt çocuğu ve obez hastalarda doz ayarlamaları farklılık gösterebilir.

Kontrendikasyonlar ve Öneriler

VECUBLOC’un veküronyum bromür veya diğer içerik maddelerine karşı aşırı duyarlılığı olanlarda kullanımı önerilmez. Nöromüsküler blokaj yapan ilaçlara karşı aşırı duyarlılık durumunda dikkatli olunmalı ve sadece gerekli durumlarda kullanılmalıdır.

Yan Etkiler ve Öneriler

VECUBLOC’un yan etkileri seyrek görülse de anafilaktik reaksiyonlar, kas zayıflığı, taşikardi gibi yan etkiler rapor edilmiştir. Bu tür etkiler karşısında derhal tıbbi yardım alınmalı ve doz ayarlamaları yapılmalıdır.

Gebelik ve Emzirme Döneminde Kullanımı

Gebelik kategorisi C olan VECUBLOC, gebelik ve emzirme dönemlerinde dikkatli kullanılmalı, fayda-risk analizi yapılarak ancak doktor kontrolünde uygulanmalıdır. Geçersiz ve atık malzemeler “Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği” ve “Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği”ne uygun şekilde imha edilmelidir.

Saklama ve İmha Bilgileri

VECUBLOC, orijinal ambalajında 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında, ışıktan korunarak saklanmalıdır. Kullanılmayan kısımların derhal atılması gerekmekte ve imha süreçlerinde belirtilen yönetmeliklere uyulmalıdır. Sürekli izlem ve tetkikle daima hastalara özel dozlar ve uygulamalar belirlenmelidir. Son kullanma tarihine kadar saklandığında yüksek kaliteli sonuçlar alınabilir.