• İlaç Adı: UMAN ALBUMIN 20 G/100 ML 50 ML IV İNFÜZYON İÇIN ÇÖZELTI İÇEREN FLAKON
• Etken Madde: İNSAN ALBUMINI
• Üretici Firma: KEDRİON-BETAPHAR BİYOFARMASÖTİK İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

UMAN ALBUMIN İlacı Hakkında Bilinmesi Gerekenler

Etken Madde ve Farmasötik Form

• Etkin Madde: Minimum %95’i insan albumini olan 20 g/100 mL plazma proteinleri içeren hiperonkotik çözelti.
• Yardımcı Maddeler: Sodyum klorür, sodyum kaprilat.

Kullanım Alanları

• Hacim yetersizliğinin görüldüğü durumlarda kan hacminin yenilenmesi ve korunması.
• Çeşitli durumlardaki tedavi süreçlerinde destekleyici olarak kullanım.

Kullanım Şekli ve Dozu

• Albumin preparatlarının dozu ve infüzyon hızı hastanın gereksinimlerine göre ayarlanmalı.
• İntravenöz yolla uygulanabilir veya seyreltilerek uygulanabilir.

Özel Popülasyonlarda Kullanımı

• Böbrek/karaciğer yetmezliği durumunda dikkatli kullanılmalı.
• Pediyatrik popülasyonda etkinlik ve güvenlik araştırmaları yapılmamıştır.

Kontrendikasyonlar

• Albumin preparatlarına veya yardımcı maddelere aşırı duyarlılığı olan hastalarda.
• Ciddi anemisi ve kalp yetmezliği olan hastalarda.

Yan Etkiler

• Seyrek olarak kızarma, ürtiker, ateş, mide bulantısı gibi reaksiyonlar görülebilir.
• Hipervolemi durumu oluşturabileceği için dikkatli kullanılmalı.

Gebelik ve Emzirme

• Gebelik kategorisi: C.
• Gebelik ve emzirme dönemlerinde kullanımına ilişkin yeterli veri bulunmamaktadır.

Saklama Koşulları

• Oda sıcaklığında (30°C altında), ışıktan koruyarak saklanmalıdır.
• Dondurulmamalı, bulanık veya tortulu çözelti kullanılmamalıdır.