ULVEST 250 MG/5 ML ENJEKSIYONLUK ÇöZELTI İçEREN KULLANıMA HAZıR ENJEKTöR KULLANICI YORUMLARI
- İlaç Adı: ULVEST 250 MG/5 ML ENJEKSIYONLUK ÇöZELTI İçEREN KULLANıMA HAZıR ENJEKTöR
- Etken Madde: FULVESTRANT
- Üretici Firma: Teva İlaçları San. ve Tic. A.Ş.
ULVEST Enjeksiyonluk Çözelti
Etkin Madde ve Form
- Etkin Madde: ulvestrant
- Form: Enjeksiyonluk Çözelti
Kullanım Alanı
ULVEST, Hormon reseptörü pozitif, HER2-negatif olan postmenopozal meme kanserinde endikasyon gösterir. CDK 4/6 inhibitörü ile kombinasyon halinde kullanılır.
Kullanım Şekli
Her iki kalçaya intramüsküler enjeksiyonla uygulanır. İlk dozun ardından 2 hafta sonra bir ilave doz verilir.
Özel Popülasyonlarda Kullanım
- Pediyatrik Popülasyon: Veriler pediyatrik kullanımı desteklememektedir.
- Geriyatrik Popülasyon: Yaşlı popülasyonda dikkatle kullanılmalıdır.
Kontrendikasyonlar
- Hamilelik ve emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
- Kanama diyatezi veya trombositopenisi olanlarda kontrendikedir.
Yan Etkiler
- Enfeksiyonlar
- Kan ve lenf sistemi hastalıkları
- Hepato (karaciğer) sistemine etkiler
- Kas ve iskelet sistemi ile ilgili yan etkiler
Gebelik ve Emzirme
- Gebelik Kategorisi: D
- Gebelikte Kullanım: Gebelikte kontrendikedir.
- Emzirme Döneminde Kullanım: Emzirme döneminde kontrendikedir.
Saklama Koşulları
- 2-8°C arasında saklanmalıdır.
- Raf ömrü 24 aydır.
- Donmayan 2-8°C’nin üzerindeki sıcaklıklarda muhafaza edilmelidir.
ULVEST® ilacının kullanımı hakkında detaylı bilgi için prospektüse başvurulmalıdır.