TRIAXON 500 MG IV ENJEKSİYONLUK TOZ VE ÇÖZÜCÜ KULLANICI YORUMLARI
- İlaç Adı: TRIAXON 500 MG IV ENJEKSİYONLUK TOZ VE ÇÖZÜCÜ
- Etken Madde: SEFTRİAXON DİSODYUM
- Üretici Firma: KOÇAK FARMA İLAÇ VE KİMYA SANAYİ A.Ş.
Triaxon 500 mg I.V. – İlacın Özellikleri
Etken Madde
- Etkin Madde: Bir flakon 500 mg seftriaksona eşdeğer 597,12 mg seftriakson disodyum
Kullanım Alanları
- Endikasyonlar: TR İAXON’a duyarlı patojenlerin neden olduğu enfeksiyonlar:
- Sepsis
- Menenjit
- Dissemine Lyme borreliosis (hastalığın erken ve geç evreleri)
- Abdominal enfeksiyonlar (peritonit, safra ve gastrointestinal sistem enfeksiyonları)
- Kemik, eklem, yumuşak doku, cilt ve yara enfeksiyonları
- İmmün sistem bozukluğuna bağlı enfeksiyonlar
- Böbrek ve idrar yolları enfeksiyonları
- Solunum yolları enfeksiyonları, özellikle pnömoni, kulak-burun-boğaz enfeksiyonları, akut bakteriyel komplike olmayan otitis media
- Gonore dahil olmak üzere genital enfeksiyonlar
- Preoperatif enfeksiyon profilaksisi
Kullanım Şekli ve Dozu
- Pozoloji: Yetişkinler ve 12 yaşından büyük çocuklar için normal olarak günde tek doz 1-2 g TR İAXON’dur. Ağır vakalarda veya orta derecede duyarlı organizmaların neden olduğu enfeksiyonlarda günde tek doz, 4 g’a çıkabilir.
- Uygulama Şekli: Intravenöz enjeksiyon veya infüzyon şeklinde kullanılmalıdır.
Özel Popülasyonlarda Kullanım
- Böbrek/Karaciğer Yetmezliği: Sadece böbrek fonksiyonu bozuk olanlarda doz ayarlaması gerekebilir.
- Pediyatrik Popülasyon: Doz şeması yaşa göre belirlenir.
- Geriatrik Popülasyon: Yaşlı hastalarda dozaj ayarlaması gerekli olmayabilir.
Kontrendikasyonlar
- Aşırı Hassasiyet: TR İAXON’a aşırı duyarlı olanlarda kontrendikedir.
- Hiperbilirubinemi: Yenidoğanlarda ve prematüre bebeklerde kullanılmamalıdır.
- Kalsiyum İçeren Çözeltiler: Seftriakson ve kalsiyum içeren çözeltilerle aynı anda uygulanmamalıdır.
Yan Etkiler
- Enfeksiyonlar: Süperenfeksiyonlar (mayalar, mantarlar)
- Kan ve Lenf Sistemi: Nötropeni, hemolitik anemi
- Bağışıklık Sistemi: Anafilaktik reaksiyonlar
- Sinir Sistemi: Baş ağrısı, baş dönmesi
- Gastrointestinal: İshal, bulantı, kusma
- Hepatobiliyer: Karaciğer enzimlerinde artış
- Deri ve Doku: Cilt reaksiyonları
- Böbrek ve İdrar: Kreatininde artış, hematüri
Gebelik ve Emzirme
- Gebelik Kategorisi: B
- Emzirme: Emzirirken kullanılmamalıdır.
Saklama Koşulları
- Saklanma Sıcaklığı: 30°C altında oda sıcaklığında
- Işık: Işık geçirmeyen kap içinde saklanmalıdır.
Triaxon 500 mg I.V. ilacının prospektüsü incelendiğinde, etken maddesi, endikasyonları, kullanım şekli ve dozu, özel popülasyonlarda kullanımı, kontrendikasyonları, yan etkileri, gebelik ve emzirme durumları, saklama koşulları gibi önemli bilgiler elde edilebilir. Bu bilgilerin dikkatlice okunması ve ilacın uzmanlar tarafından önerilen şekilde kullanılması önemlidir.