TEGLIX 60MG FILM TABLET KULLANICI YORUMLARI
- İlaç Adı: TEGLIX 60MG FILM TABLET
- Etken Madde: NATEGLINID
- Üretici Firma: BİOFARMA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş.
TEGLİX® 60 mg Film Tablet Hakkında Bilgiler
Etken Madde
- Nateglinid: 60 mg
Kullanım Alanı
TEGLİX®, tip 2 diyabetik hastalarda tek başına metforminin maksimum tolere edilebilen dozları ile regüle edilemeyen hastalarda, metformin ile kombinasyon tedavisi şeklinde endikedir.
Kullanım Şekli
- Önerilen Başlangıç Dozu: Genellikle günde üç kez ana yemeklerden 1-30 dakika önce 60 mg
- Maksimum Doz: Günde üç kez ana yemeklerden önce alınan 180 mg’dır.
- Uygulama Şekli: Yemeklerden önce alınmalıdır. Yemekten hemen önce alındığı gibi yemekten önceki yarım saat içerisinde de alınabilir.
Özel Popülasyonlarda Kullanım
- Böbrek Yetmezliği: Hafif-orta şiddette bozukluk olanlarda doz ayarlanmasına gerek yok.
- Karaciğer Yetmezliği: Hafif-orta şiddette karaciğer hastalığı olanlarda doz ayarlanması gerekmez.
- Pediyatrik Popülasyon: 18 yaşın altındaki hastalar için uygun değildir.
- Geriyatrik Popülasyon: Yaşlı hastalarda kullanımı konusunda herhangi bir fark gözlenmemiştir.
Kontrendikasyonlar
- Etkin madde veya yardımcı maddelere aşırı duyarlılık
- Tip 1 diabetes mellitus
- Diyabetik ketoasidoz
- Şiddetli karaciğer bozukluğu
- Gebelik ve emzirme döneminde kontrendikedir.
Yan Etkiler
- Yaygın: Hipoglisemi, karın ağrısı, ishal, hazımsızlık, bulantı
- Seyrek: Deri döküntüsü, kaşıntı, ürtiker
Gebelik ve Emzirme
- Gebelik Kategorisi: C – Gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
- Emzirme: Anne sütüyle atılıp atılmadığı bilinmediğinden emziren anneler kullanmamalıdır.
Saklama Koşulları
- 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında, orijinal ambalajında saklanmalıdır.
İlaç Hakkında Diğer Bilgiler
- Ruhsat Sahibi: Biofarma İlaç San. ve Tic. A.Ş.
- Ruhsat Numarası: 225/12
- İlk Ruhsat Tarihi: 16.06.2010
Herhangi bir advers reaksiyon durumunda, doktorunuza başvurmanız önemlidir. Sağlıklı günler dileriz!