• İlaç Adı: TECHNESCAN DTPA 20.8 MG ENJEKSIYONLUK ÇöZELTI HAZıRLAMAK İçIN LIYOFILIZE TOZ
• Etken Madde: PENTETIK ASIT
• Üretici Firma: NEPHA TIBBİ CİHAZLAR SAN. VE TİC.A.Ş.

TECHNESCANDTPA 20.8 mg için Bilgi Rehberi

İlacın Tanımı ve Etkin Maddesi

Teknescan DTPA 20.8 mg, enjeksiyonluk çözelti hazırlamak için liyofilize toz halinde bir ilaçtır. Etkin maddesi Pentetik asit’tir.

Kullanım Alanları

• Perfüzyon, fonksiyon ve üriner sistem çalışmaları için dinamik renal sintigrafi.
• Glomerüler filtrasyon hızı (GFR) ölçümü.
• Serebral anjiyografi ve beyin görüntüleme.
• Akciğer ventilasyon sintigrafisi.
• Gastroözofajeal reflü ve gastrik boşalmanın incelenmesi.

Kullanım Şekli ve Uygulanması

Yetişkinler ve yaşlılar için intravenöz yoldan kullanılır. Dozlar diğer medikal şartlara göre değişebilir. Özel popülasyonlarda kullanımı için doktor tavsiyesi gerekmektedir.

Özel Popülasyonlarda Kullanımı

Böbrek/karaciğer yetmezliği ve pediyatrik popülasyonda kullanımı dikkatle belirlenmelidir.

Kontrendikasyonları

İlacın etkin maddesine veya yardımcı maddelerine alerjisi olan kişilerde kullanımı önerilmez.

Yan Etkileri

İstenmeyen etkiler arasında yüzde kızarıklık, baş dönmesi, dispne, kaşıntı, ürtiker döküntü ve hipotansiyon bulunabilir.

Gebelik ve Emzirme Döneminde Kullanımı

Gebelikte C kategorisinde bulunan ilaç, gebelik döneminde sadece zaruri durumlarda kullanılmalıdır. Emzirme döneminde ise annenin sütüne geçebileceğinden dikkatli kullanılmalıdır.

Saklama Koşulları

Teknescan DTPA saklama koşulları, 25°C’nin altında önerilir. Ayrıca, radyofarmasötiklerin özel saklanma ve imha şartlarına da dikkat edilmelidir.

Bu bilgiler doğrultusunda Teknescan DTPA 20.8 mg ilacının kullanımına dair detaylı bilgiler bulunmaktadır. Tedavi sürecinde doktorunuzun önerilerine harfiyen uymak önemlidir.