• İlaç Adı: TAEK-PHT 123 I-NaI (Sodyum İyodür) 37 MBq/mL I.V. Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Flakon
• Etken Madde: Sodyum iyodür ( 123 I)
• Üretici Firma: TAEK Sarayköy Nükleer Araştırma Merkezi Proton Hızlandırıcısı Tesisi

TAEK-P HT 123I-NaI (Sodyum İyodür) Hakkında Her Şey

Etken Madde ve Farmakolojik Özellikler

• Etken Madde: TAEK-P HT 123I-NaI (Sodyum İyodür)
• Farmakoterapötik Grubu: İyot ile ilgili diyagnostik radyofarmasötikler

Kullanım Alanı

• Diagnostik kullanım içindir. Tiroit bezi üzerinde yapılan fonksiyonel ya da morfolojik çalışmalarda kullanılır.

Kullanım Şekli

• Yetişkin ve yaşlı popülasyonda intravenöz yolla uygulanır. Dozu nükleer tıp uzmanı belirler.

Özel Popülasyonlar

• Çocuklar: Uygulanacak aktivite düzeyleri yetişkinler için hesaplanarak ayarlanmalıdır.
• Gebelik ve Emzirme Dönemi: Gebelik sınıfı X’tir, hamilelik ve emzirme döneminde kontrendikedir.

Kontrendikasyonlar

• Etkin maddeye veya yardımcı maddelere hassasiyeti olan hastalarda ve hamile/emziren kadınlarda kontrendikedir.

Yan Etkiler

• Bilinmeyen: Hipersensitivite (aşırı duyarlılık, hassasiyet)

Gebelik ve Emzirme

• Gebelik Kategorisi: X (Kontrendikedir)
• Emzirme Dönemi: Uygulama yapılacaksa, emzirmeye ara verilmelidir.

Saklama Koşulları

• Kurşun zırhlı taşıyıcı kabı içinde 25º C’nin altında saklanmalıdır, dondurulmamalıdır.
• Açıldıktan sonra 8 saat içinde tüketilmelidir.

Her ilacın kendine özgü özellikleri ve kullanım talimatları bulunmaktadır. Bu prospektüs, TAEK-P HT 123I-NaI ilacının özelliklerini ve kullanım talimatlarını içermektedir. İlacın kullanımında mutlaka doktorunuza danışmalı ve prospektüsü dikkatlice okumalısınız.