TADACIA 20 MG FILM KAPLı TABLET KULLANICI YORUMLARI
- İlaç Adı: TADACIA 20 MG FILM KAPLı TABLET
- Etken Madde: TADALAFIL
- Üretici Firma: MİLPHA İlaç San. ve Tic. Ltd. Şti.
Tadacia ilacı nedir? Etken maddesi nedir?
Tadacia 20 mg film kaplı tablet, etkin madde olarak 20 mg tadalafil içerir.
Tadacia ilacı ne için kullanılır?
Tadacia, erektil disfonksiyonun tedavisinde kullanılan bir ilaçtır. Cinsel uyarı ile birlikte etkili olan ilaç, kadınlarda kullanım için uygun değildir.
Tadacia ilacı nasıl kullanılır? Nasıl uygulanır?
Yetişkin erkeklerde önerilen doz, öngörülen cinsel aktiviteden en az 30 dakika önce alınan 10 mg’dır. Gerekli durumlarda doz 20 mg’a çıkarılabilir. Günlük maksimum doz 1 tablettir ve tabletler ağız yoluyla alınır.
Tadacia ilacı özel popülasyonlarda nasıl kullanılır?
Hafif veya orta derecede böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda doz ayarlaması gerekmez. Şiddetli böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda kullanımı önerilmez. Pediyatrik, geriyatrik popülasyonlar ve diyabetli hastalarda doz ayarlaması yapılmasına gerek yoktur.
Tadacia ilacı kontrendikasyonları nelerdir?
Tadacia, etkin madde veya yardımcı maddelere aşırı duyarlı olanlarda kontrendikedir. Organik nitrat alan hastalar, kalp hastalıkları olanlar ve göz problemi yaşayanlar ilacı kullanmamalıdır.
Tadacia ilacı yan etkileri nelerdir?
Yan etkiler arasında baş ağrısı, dispepsi, sırt ağrısı, miyalji, baş dönmesi, görme bozuklukları, yüz kızarıklığı, bulantı gibi durumlar yer almaktadır. Nadir olarak hipotansiyon, taşikardi, palpitasyonlar gibi ciddi yan etkiler de görülebilir.
Tadacia ilacı gebelikte kullanılabilir mi? Gebelik kategorisi hangisidir?
Tadacia gebelik kategorisi B’dir ve kadınlar için önerilmez. Gebelik ve emzirme dönemlerinde kullanımı önerilmez.
Tadacia ilacı emzirirken kullanılabilir mi?
Tadacia emzirme döneminde kullanılmamalıdır. Anne sütüne geçebilir ve bebeğe zarar verebilir.
Tadacia ilacı nasıl saklanmalı?
Tadacia 25ºC’nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır. Kullanılmamış olan ilaçlar veya atık malzemeler, tıbbi atıkların kontrolü yönetmeliğine uygun şekilde imha edilmelidir.