• İlaç Adı: SUPREFACT NASAL SOLÜSYON
• Etken Madde: BUSERELİN ASETAT
• Üretici Firma: SANOFİ SAĞLIK ÜRÜNLERİ LTD.ŞTİ.

SUPREFACT Nasal Solüsyon 1.05 mg/g

Etken Madde

• Etkin madde: Buserelin asetat 1.05 mg

Kullanım Alanı

• Testislerin hormon yapımının inhibe edilmesi gereken prostat kanseri olgularında kullanılır. Buserelin hormon supresif tedavinin idame tedavisini amaçlar.

Kullanım Şekli

• İntranazal olarak uygulanır. Tedaviye başlangıçta proinjectione ile 7 günlük bir başlangıç tedavisi yapılmalı, ardından intranazal uygulamaya geçilmelidir. Günlük doz, vücut ağırlığı ne olursa olsun 1.2 mg buserelinden oluşur.

Özel Popülasyonlarda Kullanım

• Böbrek ve karaciğer hastalarında yeterli veri bulunmamaktadır. Çocuklarda ve yaşlılarda kullanımı önerilmez.

Kontrendikasyonlar

• Busereline veya yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlılıkta, hormon tedavisine duyarsızlık durumunda veya testislerin cerrahi yolla çıkarıldığı durumlarda kullanılmamalıdır.

Yan Etkiler

• Hipersensitivite reaksiyonları, ciltte kızarıklık, kaşıntı, deri döküntüleri, alerjik astım gibi etkiler görülebilir. Nadir durumlarda anafilaktik şok görülebilir.

Gebelik ve Emzirme

• Gebelik kategorisi X’tir ve gebelik veya emzirme dönemlerinde kullanılmamalıdır. Anne sütüne geçebileceğinden emzirme döneminde kullanımı önerilmez.

Saklama Koşulları

• Oda sıcaklığında (25°C’nin altında) saklanmalı, dondurulmamalıdır. Kullanılmayan flakonların 25°C’nin altında saklanması önerilir.

Kaynak: SUPREFACT® nasal solüsyon 1.05 mg/g prospektüsü