• İlaç Adı: SPAZMOL 20MG/ML İ.M./İ.V/SC AMPUL KARTAL-İSTANBUL
• Etken Madde: HİYOSİN-N-BUTİLBROMÜR
• Üretici Firma: DEVA HOLDİNG A.Ş.

SPAZMOL İlacı Hakkında Bilgiler

İlacın Tanımı ve Etken Maddesi

• İlacın Adı: SPAZMOL 20 mg/ml İ.M./İ.V./S.C. ampul
• Etken Madde: Hiyosin -N-butilbromür 20 mg/ml

Kullanım Alanları

• Ne İçin Kullanılır: Safra ve renal kolik dahil, spazmların olduğu sistemlerde kullanılır.
• Nasıl Kullanılır: İ.V., İ.M. veya S.C. yollarla uygulanır.

Özel Popülasyonlarda Kullanımı

• Çocuklar: Vücut ağırlığına göre doz ayarlanmalı, 1.5 mg/kg aşılmamalı.
• Yaşlılar: Özel bir bilgi mevcut değil, yaşlılarda kullanımı klinik araştırmalarla desteklenmemiştir.

Kontrendikasyonları

• Kimlere Uygulanmamalı: Hiyosin -N-butilbromür veya diğer maddelere aşırı duyarlılık olanlara, dar açılı glokom, prostat hipertrofisi, taşikardi gibi durumları olanlara uygulanmamalı.

Yan Etkileri

• Yaygın Yan Etkiler: Taşikardi, baş dönmesi, ağız kuruluğu gibi etkiler görülebilir.
• Ciddi Yan Etkiler: Anafilaktik reaksiyonlar, idrar retansiyonu gibi durumlar nadir olarak rapor edilmiştir.

Gebelik ve Emzirme Döneminde Kullanımı

• Gebelik Kategorisi: C kategorisinde yer alır, gebelikte dikkatli kullanılmalıdır.
• Emzirme Dönemi: Emzirme döneminde kullanımı önerilmez, emzirme durdurulmalıdır.

Saklama Koşulları

• Oda Sıcaklığında (25°C altında) ve ışıktan korunarak saklanmalıdır.
• Raf Ömrü: 48 Aydır.

Diğer Bilgiler

• Ruhsat Sahibi: DEVA HOLDİNG A.Ş.
• Ruhsat Numarası: 180 / 100
• İlk Ruhsat Tarihi: 20.01.1997
• Ruhsat Yenileme Tarihi: 02.01.2013

Bu bilgiler ışığında, SPAZMOL ilacının kullanımı, kontrendikasyonları, yan etkileri ve saklama koşulları hakkında genel bilgilere sahip olduk. Bilinçsizce ilaç kullanımından kaçınmak adına doktor kontrolünde ve ilaç prospektüsüne uygun şekilde kullanılması önemlidir.