• İlaç Adı: SOLSİTAR 1,5 MG İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ HAZIRLAMAK İÇİN TOZ VE ÇÖZÜCÜ
• Etken Madde: EPOPROSTENOL SODYUM
• Üretici Firma: FARMA-TEK İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş.

SOLSİTAR İlaç Prospektüsüne Göre Bilgiler

İlaç Bilgileri

• Ürün Adı: SOLSİTAR 1,5 mg
• Etken Madde: Epoprostenol sodyum
• Farmasötik Form: İnfüzyonluk çözelti tozu
• Yardımcı Maddeler: Sodyum klorür, glisin, mannitol

Kullanım Alanı

• Endikasyon: Pulmoner arteriyel hipertansiyon
• Kullanım Şekli: Yalnızca intravenöz sürekli infüzyon
• Doz Ayarları: Hastanın durumuna göre belirlenir, uzun vadeli infüzyonda doz artışı yapılabilir

Özel Popülasyonlar

• Böbrek Yetmezliği: Özel bir kullanımı yoktur
• Karaciğer Yetmezliği: Özel bir kullanımı yoktur
• Pediyatrik Popülasyon: 18 yaş altındaki çocuklarda kullanımı belgelenmemiştir
• Geriyatrik Popülasyon: 65 yaş üzeri hastalarda özel bir bilgi mevcut değildir

Kontrendikasyonlar

• Etkin madde ve yardımcı maddelere aşırı duyarlılık
• Ağır sol ventrikül disfonksiyonundan kaynaklanan kalp yetmezliği
• Pulmoner ödem gelişen hastalarda kronik kullanımı kontrendikedir

Yan Etkiler

• Yaygın olarak taşikardi, hipotansiyon, bulantı, kusma gibi etkiler görülebilir
• Seyrek olarak solukluk, pulmoner ödem gibi etkiler görülebilir

Gebelik ve Emzirme

• Gebelik Kategorisi: B
• Gebelikte Kullanım: Sınırlı veri bulunmakla birlikte, gerektiğinde kullanılabilir
• Emzirme Dönemi: Emzirme kesilmelidir

Saklama Koşulları

• Oda sıcaklığında (15-25°C) saklanmalı, ışıktan korunmalıdır
• Hazırlanan çözelti 8 saat içinde kullanılmalı veya 2-8°C arasında 40 saat saklanmalıdır
• Tıbbi atıklar uygun şekilde imha edilmelidir

SOLSİTAR ilacı, pulmoner arteriyel hipertansiyon tedavisinde kullanılan bir ilaçtır. İntravenöz yolla uygulanır ve belirli doz ayarlarıyla kullanılmalıdır. Kontrendikasyonlara ve yan etkilere dikkat edilerek gebelik ve emzirme dönemlerinde kullanımı değerlendirilmelidir. İlacın saklama koşullarına uyulması önemlidir.