• İlaç Adı: SIRDALUD 2MG TABLET
• Etken Madde: TIZANIDIN HCL
• Üretici Firma: SANDOZ İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

SIRDALUD Tablet

Etken Madde

Her bir tablet, 2 mg tizanidin’e eşdeğer miktarda 2.288 mg tizanidin hidroklorür içerir.

Kullanım Alanları

• Omurgadaki statik ve fonksiyonel bozukluklarla beraber görülen ağrılı kas spazmlarının tedavisinde
• İntervertebral disk hernisi veya kalçadaki osteoartrit gibi durumların ameliyatı sonrasında görülen ağrılı kas spazmlarının tedavisinde
• Nörolojik bozukluklara bağlı spastisitenin tedavisinde, örneğin multipl skleroz, beyin hasarı ve omurilik hasarı

Kullanım Şekli

• Normal doz günde 3 kez 2-4 mg tablet şeklindedir.
• Günlük toplam doz, nörolojik bozukluklara bağlı spastisite tedavisinde eşit aralıklarla 3 veya 4 defada alınan günlük toplam 12-24 mg arasında olmalıdır.
• Tedavinin sonlandırılması durumunda doz kademeli olarak azaltılmalıdır.

Özel Popülasyonlar

• Böbrek yetmezliği olan hastalarda tedavi 2 mg ile başlatılmalı ve küçük adımlarla dozaj artışı yapılmalıdır.
• Karaciğer yetmezliği olan hastalarda SIRDALUD kullanımı kontrendikedir.
• Pediyatrik popülasyonda kullanımı önerilmez.
• Yaşlı hastalarda dikkatli kullanılmalı ve en düşük etkili dozla başlanmalıdır.

Kontrendikasyonlar

• Tizanidine, fluvoksamine veya siproflaksine karşı bilinen aşırı duyarlılık durumunda kullanılmamalıdır.

Yan Etkiler

Yan etkiler arasında uyku hali, yorgunluk, baş dönmesi, mide bulantısı, döküntü, kas zayıflığı ve halsizlik yer almaktadır.

Gebelik ve Emzirme

• Gebelik kategorisi C’dir. Gebelik ve emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
• Etki mekanizmasından dolayı bebeğe zarar verebilir ve anne sütüne geçebilir.

Saklama Koşulları

SIRDALUD, oda sıcaklığında (25°C altında) saklanmalıdır.

SIRDALUD Tablet, ağrılı kas spazmlarının tedavisinde etkin olarak kullanılan bir ilaçtır. Ancak kullanımı esnasında dikkatle dozaj takip edilmeli ve kontrendikasyonlar göz önünde bulundurulmalıdır. Herhangi bir yan etki görüldüğünde ise derhal sağlık profesyoneline danışılmalıdır.