SEFAZOL 250 MG IM ENJEKTABL TOZ İÇEREN FLAKON KULLANICI YORUMLARI
- İlaç Adı: SEFAZOL 250 MG IM ENJEKTABL TOZ İÇEREN FLAKON
- Etken Madde: SEFAZOLIN
- Üretici Firma: MUSTAFA NEVZAT İLAÇ SANAYİİ AŞ
SEFAZOL İ.M. Enjektabl toz içeren flakon Kısa Ürün Bilgisi
Ürün Adı
SEFAZOL 250 mg İ.M. enjektabl toz içeren flakon
Kalitatif ve Kuantitatif Bileşim
Etkin Madde:
– Her flakonda 250 mg sefazolin (sodyum olarak)
Yardımcı Madde(ler):
– Yardımcı maddeler için 6.1’e bakınız.
Farmasötik Form
- Enjektabl toz içeren flakon
- Beyaz ya da hemen hemen beyaz toz
Klinik Özellikler
Terapötik Endikasyonlar
- Solunum yolu enfeksiyonları
- İdrar yolu enfeksiyonları
- Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları
- Safra yolu enfeksiyonları
- Kemik ve eklem enfeksiyonları
- Genital enfeksiyonlar
- vs.
Pozoloji ve Uygulama Şekli
- Doz ve uygulama yolu, hastanın yaşı ve vücut ağırlığına, enfeksiyonun türüne ve organizmanın duyarlılığına göre belirlenmeli.
- İntratekal yoldan kullanılmalıdır.
Özel Popülasyonlarda Kullanımı
- Böbrek yetmezliği olan hastalarda dozaj ayarlanmalıdır.
- Karaciğer yetmezliği durumunda tedaviye devam edilmemelidir.
- Pediatrik popülasyonda dozajı belirli kurallara göre ayarlanmalıdır.
Kontrendikasyonlar
- Sefalosporinlere aşırı duyarlı olan hastalarda kullanılmamalıdır.
- Amid tipi lokal anesteziklere karşı aşırı duyarlılık gösterenlerde kullanılmamalıdır.
Yan Etkiler
- Granülositopeni, eozinofili
- Bulantı, kusma
- Ciltte döküntü, ürtiker
- Ciddi kolit (psödomembranöz kolit)
- vs.
Gebelik ve Emzirme
- Sefazolin gebelik kategorisi B’dir.
- Emzirme döneminde kullanılması önerilmez.
Nasıl Saklanmalı
- Çocukların ulaşamayacağı ve göremeyeceği yerlerde saklanmalıdır.
- Oda sıcaklığında (25°C’nin altında) muhafaza edilmelidir.
İlgili: Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği’ne göre imha edilmelidir.
Hastalıklarla mücadelede SEFAZOL, etkin bir çözüm olabilir. İlaç kullanımı hakkında detaylı bilgi için doktorunuza danışmayı unutmayın.