• İlaç Adı: SEFAMAX 500 MG IM ENJEKTABL TOZ IÇEREN FLAKON
• Etken Madde: SEFAZOLIN SODYUM, LIDOKAIN HIDROKLORÜR
• Üretici Firma: NOBEL İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

SEFAMAX 500 mg IM Enjektabl Prospektüs

Etken Madde:

• Her flakonda 500 mg sefazolin anhidr’e eşdeğer steril sefazolin sodyum bulunur.

Kullanım Alanları:

• Solunum yolu enfeksiyonları
• İdrar yolu enfeksiyonları
• Deri ve yumuşak doku enfeksiyonları
• Safra yolu enfeksiyonları
• Kemik ve eklem enfeksiyonları
• Genital enfeksiyonlar
• Septisemi
• Endokardit
• Perioperatif profilaksi

Kullanım Şekli:

• Doz ve uygulama yolu, enfeksiyon türü ve organizmanın duyarlılığına göre belirlenir.
• İntratekal yoldan kullanılmamalıdır.
• Yetişkinlerde dozaj ve uygulama sıklığı enfeksiyonun türüne göre belirlenir.

Özel Popülasyonlarda Kullanım:

• Böbrek yetmezliği olan hastalarda dozaj ayarlanmalıdır.
• Çocuklarda dozaj tablolarından yararlanılmalıdır.
• Yaşlılarda doz ve doz aralıkları dikkatlice belirlenmelidir.

Kontrendikasyonlar:

• Sefalosporinlere aşırı duyarlılığı olanlarda kullanılmamalıdır.
• Amid tipi lokal anesteziklere aşırı duyarlılığı olanlarda kullanılmamalıdır.
• Kalp bloğu olanlar için uygun değildir.

Yan Etkiler:

• Granülositopeni
• Eozinofili
• Pansitopeni
• Hemolitik anemi veya trombositopeni
• Bulantı, kusma
• Ciltte döküntü, ürtiker
• Hepatik enzimlerde artış
• Anafilaktoid reaksiyonlar

Gebelik ve Emzirme:

• Gebelik kategorisi: B
• Gebelikte zorunlu olmadıkça kullanılmamalıdır.
• Emzirme döneminde kullanımından kaçınılmalı, gerektiğinde emzirme durdurulmalıdır.

Saklama Koşulları:

• 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında ve ışıktan korunarak saklanmalıdır.
• Çözülerek hazır hale getirilen çözeltiler oda sıcaklığında 24 saat, buzdolabında 10 gün saklanabilir.

Bu bilgiler kesinlikle doktor önerisi olmadan kullanılmamalıdır. İlacın prospektüsüne göre kullanımı önemlidir.