SAYFREN 5 MG TABLET KULLANICI YORUMLARI
- İlaç Adı: SAYFREN 5 MG TABLET
- Etken Madde: ARİPİPRAZOL
- Üretici Firma: SANTA FARMA İLAÇ SAN. A.Ş.
SAYFREN 5 mg Tablet İlaç Nedir?
SAYFREN 5 mg Tablet, etkin maddesi Aripiprazol 5 mg olan bir ilaçtır. Ayrıca içeriğinde Laktoz monohidrat bulunmaktadır.
SAYFREN 5 mg Tablet Ne İçin Kullanılır?
SAYFREN tablet, antidepresan etkisi ile bilinen bir ilaçtır. Genellikle bipolar bozukluk ve mani gibi psikiyatrik rahatsızlıkların tedavisinde kullanılmaktadır.
SAYFREN 5 mg Tablet Nasıl Kullanılır?
SAYFREN tablet önerilen dozda ve belirlenen periyotlarda kullanılmalıdır. Tabletler bütün olarak yutulmalı ve ezilmemelidir. Dozaj ve kullanım şekli, hastanın durumuna göre belirlenmelidir.
SAYFREN 5 mg Tablet Özel Popülasyonlarda Nasıl Kullanılır?
Pediyatrik hastalarda kullanımı ve dozajı farklılık gösterebilir. Bu nedenle çocuklarda ve ergenlerde doz ayarlamaları dikkatlice yapılmalıdır. Özellikle gebelik ve emzirme durumunda doktora danışılmalıdır.
SAYFREN 5 mg Tablet Kontrendikasyonları Nelerdir?
SAYFREN tablet, hipotansiyon durumlarında, antipsikotik tedaviye karşı duyarlılık gösteren hastalarda ve Parkinson hastalığı olan kişilerde kontrendikedir.
SAYFREN 5 mg Tablet Yan Etkileri Nelerdir?
SAYFREN tablet kullanımı bazı yan etkilere neden olabilir. Bunlar arasında kilo artışı, hiperglisemi, disfaji, sedasyon, distoni ve görme problemleri yer alabilir.
SAYFREN 5 mg Tablet Gebelikte Kullanılabilir mi? Gebelik Kategorisi Hangisidir?
SAYFREN tablet gebelik kategorisi C’dir. Gebelik döneminde sadece doktor kontrolünde ve gerekli durumlarda kullanılmalıdır.
SAYFREN 5 mg Tablet Emzirirken Kullanılabilir mi?
Emzirme döneminde SAYFREN tablet kullanımı konusunda doktorunuzla mutlaka görüşmelisiniz. Emzirme sürecinde ilacın anne sütüne geçip geçmediği konusunda bilgi alınmalıdır.
SAYFREN 5 mg Tablet Nasıl Saklanmalı?
SAYFREN tablet, çocukların erişemeyeceği yerlerde, orijinal ambalajında saklanmalıdır. Nemden ve ışıktan korunmalı, 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında muhafaza edilmelidir. Kullanım süresi geçtikten sonra ilaçlar uygun şekilde imha edilmelidir.