• İlaç Adı: RONOCİT 1000 MG/4 ML IM/IV ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ
• Etken Madde: SITIKOLIN SODYUM
• Üretici Firma: WORLD MEDICINE İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

RONOCİT İlacı Hakkında Bilinmesi Gerekenler

RONOCİT İlacı Nedir?

• Etken Maddesi: Sitikolin sodyum (1000 mg sitikoline eşdeğer) 1045,05 mg

RONOCİT İlacı Ne İçin Kullanılır?

• İskemik inmenin akut dönemi
• İskemik ve hemorajik inmenin iyileşme dönemleri
• Travmatik beyin hasarının akut ve iyileşme dönemleri

RONOCİT İlacı Nasıl Kullanılır?

• Yavaş intravenöz enjeksiyon veya damla yoluyla intravenöz uygulanır
• İntravenöz uygulama intramüsküler enjeksiyondan daha tercih edilir
• Dozlar hastanın durumuna göre belirlenir ve tedavi süresi en az 6 haftadır

RONOCİT İlacı Özel Popülasyonlarda Nasıl Kullanılır?

• Pediatrik popülasyonda etkililiği ve güvenilirliği belirlenmemiştir
• Böbrek/karaciğer yetmezliği olan hastalarda etkisi değerlendirilmemiştir
• Geriyatrik popülasyonda kullanımı önerilmez

RONOCİT İlacı Kontrendikasyonları Nelerdir?

• İlaça veya bileşenlerine duyarlılık
• Vagotoni durumunda kullanılmamalıdır

RONOCİT İlacının Yan Etkileri Nelerdir?

• Sinir sistemi hastalıkları: Uykusuzluk, baş ağrısı, baş dönmesi gibi
• Kardiyak hastalıklar: Bradikardi, taşikardi, hipotansiyon gibi
• Gastrointestinal hastalıklar: Karın ağrısı, bulantı, diyare gibi

RONOCİT İlacı Gebelikte Kullanılabilir mi?

• Gebelik Kategorisi: D
• Gerekli olmadıkça gebelikte kullanılmamalıdır
• Gebelikte ve emzirme döneminde doktora danışılmalıdır

RONOCİT İlacı Nasıl Saklanmalı?

• Oda sıcaklığında (25°C’nin altında) saklanmalıdır
• Ambalajı ve içeriği kontrol edilmelidir

Yukarıda belirtilen bilgiler, ilacın prospektüsünden derlenmiştir. İlacın kullanımı ve dozajı konusunda doktorunuza danışmanız önemlidir.