• İlaç Adı: RANIJECT 50 MG/2 ML IM/IV ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI İÇEREN AMPUL
• Etken Madde: RANITIDIN HIDROKLORÜR
• Üretici Firma: TÜM – EKİP İLAÇ A.Ş

RANİJECT İlacı Hakkında Bilinmesi Gerekenler

Etken Madde ve Formülasyon

• Etken Madde: Ranitidin (Her bir ampul 50 mg Ranitidin hidroklorür içerir)
• Yardımcı maddeler: Monobazik potasyum fosfat, Dibazik sodyum fosfat, Sodyum hidroksit

Kullanım Alanları

• Erişkinlerde: Duodenal ülser, selim gastrik ülser, post-operatif ülser, reflü özofajiti, Zollinger-Ellison sendromu tedavisi ve ağır hastalardaki stres ülserasyonu
• Çocuklar (6 ay-18 yaş): Peptik ülserin tedavisi, reflü özofajiti ve gastroözofageal reflü

Kullanım Şekli

• Erişkin ve Adolesanlar: Yavaş intravenöz enjeksiyon veya intramüsküler yolla uygulanır.
• Özel Popülasyonlar: Böbrek yetmezliği veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
• Pediyatrik Popülasyon: Çocuklarda sadece oral tedavi mümkün olmadığında intravenöz yolla endikedir.
• Geriyatrik Popülasyon: Yaşlılarda doz ayarlaması yaşa bağlı değil, hastanın durumuna göre yapılmalıdır.

Kontrendikasyonlar

• İlacın içeriğine aşırı duyarlı olan hastalarda kullanılmamalıdır.

Yan Etkiler

• Kan ve lenf sistemi: Lökopeni, trombositopeni
• Bağışıklık sistemi: Hipersensitivite reaksiyonları
• Psikiyatrik: Depresyon, mental konfüzyon, halüsinasyonlar
• Göz: Bulanık görme
• Kardiyak: Bradikardi, AV blok ve asistoli
• Diğer Etkiler: Akut pankreatit, diyare, hepatit

Gebelik ve Emzirme

• Gebelik Kategorisi: B (Sadece zorunlu durumlarda kullanılmalıdır)
• Emzirme: Ranitidin anne sütüne geçebilir, doktor önermedikçe kullanılmamalıdır.

Saklama Koşulları

• Oda sıcaklığında (25°C’nin altında) ve ışıktan uzak bir yerde saklanmalıdır. Bozuk ürünler kullanılmamalıdır.

RANİJECT ilacının prospektüsünde yer alan bu bilgiler, ilacın doğru ve etkili bir şekilde kullanımı için önemlidir. İlacı kullanmadan önce mutlaka doktorunuza danışmanız gerekmektedir.