• İlaç Adı: ASİTİDİN 20 MG TABLET
• Etken Madde: FAMOTIDIN
• Üretici Firma: Berko İlaç ve Kimya San. A.Ş.

ASİTİDİN 20 mg Tablet – Prospektüs İncelemesi

Etken Madde ve Farmasötik Form

• Etken madde: Famotidin 20 mg
• Yardımcı maddeler: Laktoz (sığır sütünden elde edilen) 79 mg
• Farmasötik form: Tablet (Yuvarlak, bikonveks, beyaz renkli tabletler)

Kullanım Alanları

• Aktif duodenal ülserin kısa süreli tedavisi
• Aktif benign gastrik ülserin kısa süreli tedavisi
• Gastroözofageal reflünün kısa süreli tedavisi
• Patolojik hipersekresyon hallerinin tedavisi (Zollinger-Ellison Sendromu, multipl endokrin adenomalar)

Kullanım Şekli ve Dozaj

• Duodenal ülser için başlangıç dozu 40 mg ve yatmadan önce alınmalıdır. Tedavi süresi 4-8 hafta arasında olmalıdır.
• İdame tedavisi için profilaktik olarak 20 mg yatmadan önce alınması önerilmektedir.
• Gastroözofageal reflü tedavisinde kullanım dozu ve süresi hakkında detaylı bilgiler verilmiştir.

Özel Popülasyonlar İçin Kullanım

• Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması yapılmalıdır.
• Diyaliz hastaları için dozaj önerilerine yer verilmiştir.
• Çocuklar ve gebelerde kullanımı önerilmemektedir.

Kontrendikasyonlar

• Famotidine ya da yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlılığı olan kişilerde kontrendikedir.
• Gastrik neoplazm durumunda tedaviye başlanmadan önce gastrik malignensi ihtimali dışlanmalıdır.

Yan Etkiler

Çok yaygın, yaygın, yaygın olmayan, seyrek ve çok seyrek şeklinde yan etkiler listelenmiştir. Ayrıca istenmeyen etkiler bölümünde belirtilmiştir.

Gebelik ve Emzirme Dönemi

• Gebelik kategorisi: B (Çocuk doğurma potansiyeli bulunan kadınlar için dikkatli kullanılmalıdır)
• Gebelik ve emzirme döneminde kullanımı önerilmemektedir.

Saklama Koşulları

• 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında ve ambalajında saklanmalıdır.

Yukarıda verilen bilgiler, ASİTİDİN ilacının prospektüsünden derlenmiştir. İlacın kullanımı ve dozajı hakkında hekiminizden ya da eczacınızdan detaylı bilgi almanız önemlidir.