• İlaç Adı: PLEKSOR 24 MG/1,2ML S.C. ENJEKSIYONLUK ÇöZELTI
• Etken Madde: PLERIKSAFOR
• Üretici Firma: GEN İLAÇ VE SAĞLIK ÜRÜNLERİ SAN. ve TİC. A.Ş.

Plekxor İlacı

Etken Maddesi

Her bir flakon, 1,2 ml çözelti içinde 24 mg pleriksafor içermektedir.

Kullanım Alanı

Plekxor, otolog kök hücre transplantasyonu gerçekleştirmek istenen lenfoma ve multipl miyelom tanısı konmuş erişkin hastalarda kullanılır.

Kullanım Şekli ve Dozu

Onkoloji ve/veya hematoloji uzmanı tarafından başlanmalı ve yönetilmelidir. Genellikle 4 günlük G-CSF tedavisi sonrası subkütan enjeksiyon olarak uygulanmaktadır.

Özel Popülasyonlarda Kullanımı

Böbrek yetmezliği, karaciğer yetmezliği, pediyatrik ve geriyatrik popülasyonlarda doz ayarlamaları önerilmektedir.

Kontrendikasyonlar

Pleriksafora veya yardımcı maddelere aşırı duyarlılık durumunda kullanılmamalıdır.

Yan Etkileri

Alerjik reaksiyonlar, vazovagal reaksiyonlar, gastrointestinal bozukluklar, kas-iskelet ağrıları gibi yan etkiler görülebilir.

Gebelik ve Emzirme Döneminde Kullanımı

Gebelik kategorisi D olan Plekxor, gebelik ve emzirme döneminde kullanılmamalıdır. Gebelik sırasında konjenital malformasyonlara neden olabileceği düşünülmektedir.

Saklama Koşulları

Oda sıcaklığında, 25°C’nin altında saklanmalıdır. Açılmamış flakonlar 24 ay süreyle kullanılabilir.

Plekxor, otolog kök hücre transplantasyonunu gerçekleştirmek isteyen belirli lenfoma ve miyelom hastalarında tercih edilen bir ilaçtır. Ancak kullanımı bazı yan etkilere neden olabileceği ve özel popülasyonlarda dikkatli kullanılması gerektiği unutulmamalıdır. Uygulama şekli, dozu ve saklama koşulları dikkate alınarak kullanılmalıdır.