• İlaç Adı: PLANTIGMIN 0.5 MG/ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ
• Etken Madde: NEOSTIGMIN METILSÜLFAT
• Üretici Firma: POLİFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

PLANTİGMİN İlacı Hakkında Bilinmesi Gerekenler

Etken madde

• Neostigmin metilsülfat

Kullanım Alanları

• Myasthenia gravis
• Paralitik ileus
• Ameliyat sonrası idrar tutulmaları
• Periferik damar bozuklukları ve tıkanıklıkları
• Bağırsak atonisi
• Hemipleji ve monopleji

Kullanım Şekli

• Neostigmin metilsülfat intravenöz yoldan çok yavaş verilmelidir.
• Kullanılan doz hastalığın türü ve şiddeti gibi faktörlere bağlıdır.

Özel Popülasyonlarda Kullanım

• Böbrek/karaciğer yetmezliği durumunda doz ayarlaması gerekebilir.
• Pediyatrik popülasyonda özel doz ayarlamaları yapılmıştır.

Kontrendikasyonlar

• Aşırı duyarlılık
• Peritonit, kangren
• İntestinal kanal veya idrar yollarındaki mekanik tıkanıklıklar
• Süksametonyum gibi kas gevşeticilerle birlikte kullanım

Yan Etkiler

• Alerjik reaksiyonlar
• Baş dönmesi, baş ağrısı
• Aritmi, bradikardi
• Hipotansiyon
• Bulantı, kusma, diyare

Gebelik ve Emzirme

• Gebelik kategorisi C
• Emzirme döneminde kullanımı önerilmez.

Saklama Koşulları

• Oda sıcaklığında, 25°C’nin altında saklanmalıdır.

İstenmeyen Etkiler

• Deride kızarıklık, ürtiker
• Güçsüzlük, kas krampları
• Hipotansiyon, solunum bozuklukları

Ruhsat Bilgileri

• Ruhsat Sahibi: POLİFARMA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET A.Ş.
• Ruhsat Numarası: 139/34
• İlk Ruhsat Tarihi: 09.07.1986
• Ruhsat Yenileme Tarihi: 31.07.2015

Ambalaj İçeriği

• Bal renkli cam ampul

Bu bilgiler dikkatlice okunmalı ve ilacın kullanımı esnasında doktorun önerileri doğrultusunda hareket edilmelidir. İlacın yan etkileri ve kontrendikasyonları hakkında bilgi sahibi olmak, olası risklerin önüne geçmek adına önemlidir.