• İlaç Adı: PEXOLA ER 0,375 MG UZATILMIŞ SALIMLI TABLET
• Etken Madde: PRAMİPEKSOL
• Üretici Firma: BOEHRİNGER İNGELHEİM İLAÇ TİC. A.Ş.

PEXOLA ER 0,375 mg Uzatılmış Salımlı Tablet

Etken Madde ve Farmasötik Form

• Etken madde: Pramipeksol dihidroklorür monohidrat
• Farmasötik form: Uzatılmış salımlı tablet

Kullanım Alanı

PEXOLA ER, idiyopatik Parkinson hastalığındaki bulgu ve belirtilerin tedavisinde kullanılır. Levodopa ile kombinasyon şeklinde veya tek başına (levodopa olmaksızın) tedavi için uygundur.

Kullanım Şekli

• Başlangıç tedavisi: Günde bir kez ağızdan kullanım. Başlangıç dozu 0,375 mg tuz (0,26 mg baz) ve artan dozlar 5-7 günlük aralıklarla titrasyon ile belirlenmeli.
• İdame tedavisi: Günlük dozlar 0,375-4,5 mg tuz (0,26-3,15 mg baz) aralığında olmalıdır. Levodopa dozu azaltılırken hastanın reaksiyonları dikkate alınmalıdır.
• Özel Popülasyonlar: Böbrek yetmezliği olanlarda doz ayarlaması yapılmalıdır.

Kontrendikasyonlar

• PEXOLA ER’e veya bileşenlerine aşırı duyarlılık durumunda kullanılmamalıdır.

Yan Etkiler

Yaygın yan etkiler arasında bulantı, diskinezi, hipotansiyon, halüsinasyonlar ve baş ağrısı yer almaktadır.

Gebelik ve Emzirme

• Gebelik: Gebelik kategorisi C’dir, doktor önermedikçe kullanılmamalıdır.
• Emzirme: Pramipeksolün süt ile geçip geçmediği bilinmediği için emzirme döneminde kullanılmamalıdır.

Saklama Koşulları

• Oda sıcaklığında (25°C’nin altında) saklanmalıdır.
• Nemden korumak için orijinal kutusunda saklanmalıdır.

Bu bilgiler ışığında PEXOLA ER, Parkinson hastalığının tedavisinde etkin bir ilaç olup, kullanım önerilerine uyulduğunda başarılı sonuçlar elde edilmesine yardımcı olabilir. Kurallara uygun şekilde saklanması ise ilacın etkinliğini korumaya yardımcı olacaktır.