• İlaç Adı: PETHİDİNE ANTİGEN 100 MG/2 ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ
• Etken Madde: PETİDİN
• Üretici Firma: TÜRKEM İLAÇ SAN. TİC. A.Ş.

PETHİDİNE ANTİGEN 100 mg/2 ml Enjeksiyonluk Çözelti

PETHİDİNE ANTİGEN

• Etken Madde: Petidin klorür

Kullanım Alanları

PETHİDİNE ANTİGEN çeşitli etiyolojilere sahip şiddetli ağrılarda, anestezi uygulamasına destek olarak, preoperatif analjezik olarak ve obstetrik analjezide kullanılmaktadır.

Kullanım Şekli

• Yetişkinlerde intramüsküler veya subkütan olarak doz 25-100 mg arasındadır.
• Eğer gerekl ihtiyaç varsa her 4 saatte bir doz tekrar edilebilir.
• PETHİDİNE ANTİGEN subkütan olarak, intramüsküler olarak ya da yavaş intravenöz enjeksiyonla uygulanabilir.

Özel Popülasyonlar

• Karaciğer veya böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gereklidir.
• Pediyatrik popülasyonda doz, 0,5-2 mg/kg intramüsküler olarak uygulanır.
• Yaşlı popülasyonda başlangıç dozu 25 mg’ı geçmemelidir.

Kontrendikasyonlar

• Petidin ve fenilpiperidin türevlerine veya yardımcı maddelere aşırı duyarlılık
• Diyabetik asidozlu hastalarda koma riski
• Feokromasitoma hastalarında
• Supraventriküler taşikardi olan hastalarda
• Monoamin oksidaz inhibitörleri kullanan hastalarda
• Böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda
  ve daha fazlası…

Yan Etkiler

• Bilinmeyen: Aşırı duyarlılık reaksiyonları
• Bilinmeyen: Uyuklama, sersemlik, titreme, konvülziyon
• Bilinmeyen: Taşikardi, bradikardi, çarpıntı
  ve daha fazlası…

Gebelik ve Emzirme

• Gebelik Kategorisi: C
• PETHİDİNE ANTİGEN tedavisi sırasında emzirmeyi bırakılması önerilmektedir.

Saklama Koşulları

• Oda sıcaklığında (25°C altında) saklanmalı ve ışıktan korunmalıdır.
• Ambalajın sadece bir kısmı kullanıldıysa kalan çözelti atılmalıdır.

PETHİDİNE ANTİGEN prospektüsünde belirtilen kurallara harfiyen uyarak ilacın kullanımı sağlık açısından önem taşımaktadır. Herhangi bir yan etki veya sorunla karşılaşıldığında mutlaka bir sağlık profesyoneline danışılmalıdır.