• İlaç Adı: PENBİSİN 500 MG ENJEKSIYONLUK ÇöZELTI TOZU
• Etken Madde: AMPISILIN SODYUM
• Üretici Firma: İ.E.ULAGAY İlaç Sanayii TÜRK A.Ş.

PENBİSİN 500 mg Enjeksiyonluk Çözelti Tozu

Etken Madde

• Ampisilin sodyum: Her bir flakon 500 mg ampisiline eşdeğer 531.46 mg steril ampisilin sodyum içerir.

Kullanım Alanları

PENBİSİN, akut ve kronik bronşit, pnömoni, sinüzit, orta kulak iltihabı, ürojenital enfeksiyonlar, gastrointestinal enfeksiyonlar, deri ve yumuşak doku enfeksiyonları ile septisemi ve bakteriyel menenjit tedavisinde kullanılır. Ayrıca, yaralara ekstraperitoneal ampisilin uygulanması ve abdominal cerrahi sonrası enfeksiyonu önlemek için de uygundur.

Kullanım Şekli

• Yetişkinlerde her 4-6 saatte bir 500 mg ampisilin intramüsküler ve intravenöz yoldan uygulanabilir.
• Pozoloji hastalığın seyrine göre belirlenir, genel olarak 7-10 gün kullanılır. Gerekirse tedavi 2-3 gün daha uzatılabilir.

Özel Popülasyonlarda Kullanımı

• Böbrek yetmezliği durumunda doz ayarlaması yapılmalıdır.
• Pediyatrik popülasyonda çocuklara göre doz ayarlamaları yapılmalıdır.

Kontrendikasyonlar

• Ampisiline veya beta-laktam antibiyotiklere aşırı duyarlılık durumlarında kullanılmamalıdır.
• Ampisiline bağlı sarılık/karaciğer bozuklukları öyküsü olanlarda kontrendikedir.

Yan Etkiler

• Yaygın yan etkiler arasında cilt reaksiyonları, karın ağrısı, bulantı ve ishal yer alır.
• Seyrek olarak nöbetler, serum hastalığı ve hematolojik değişiklikler ortaya çıkabilir.

Gebelik ve Emzirme

• Gebelik kategorisi B’dir, ancak kullanmadan önce doktora danışılmalıdır.
• Emzirme döneminde kullanılabilir, ancak bebekte ishal ve mukozal maya kolonizasyonuna neden olabilir.

Saklama Koşulları

• 25°C altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.
• Rekonstitüe edildikten sonra hemen kullanılmalıdır.