• İlaç Adı: PARLODEL SRO 2.5MG YAVAŞ SALIMLI KAPSÜL
• Etken Madde: BROMOKRIPTIN MESILAT
• Üretici Firma: MEDA PHARMA İLAÇ SANAYİ VE TİCARET LTD. ŞTİ.

Parlodel SRO 2.5 mg Kapsül – Prospektüs Bilgileri

Etken Madde:

• Her bir kapsül 2.5 mg bromokriptine eşdeğer 2.87 mg bromokriptin mesilat içerir.

Kullanım Alanları:

• Parkinson hastalığının tedavisinde.
• Prolaktin salgılayan hipofizer mikroadenom ve makroadenomların tedavisinde.
• Cerrahi girişimler öncesi veya sonrasında hormon seviyelerinin kontrol altında tutulmasında.
• Akromegali tedavisinde.
• Hiperprolaktinemiye bağlı cinsel sağlık sorunlarında ve adet düzensizliklerinde.
• Laktasyonun tıbbi nedenlerle engellenmesinde.

Kullanım Şekli:

• Tedaviye tablet formuyla başlanmalı, etkinlik ve tolerabilite belirlendikten sonra SRO kapsüllere geçiş yapılmalıdır.
• Günlük dozlar hastanın tepkisine göre kademeli olarak artırılmalıdır.
• Kapsüller yemeklerden sonra bütün olarak yutulmalıdır.

Özel Popülasyonlar:

• Karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması yapılmalıdır.
• Çocuklar ve adolesanlarda önerilen günlük maksimum dozlar belirlenmiştir.
• Yaşlı hastalarda dikkatle doz seçimi yapılmalıdır.

Kontrendikasyonlar:

• Bromokriptin veya diğer ergot alkaloidlerine alerjisi olanlarda kontrendikedir.
• Laktasyonun engellenmesi gerektiği endikasyonlar dışında kullanılmamalıdır.

Yan Etkiler:

• Baş ağrısı, baş dönmesi, kusma, bulantı gibi yaygın yan etkiler görülebilir.
• Ciddi yan etkiler arasında görme bozuklukları, kalp kapak bozuklukları gibi nadir durumlar bulunmaktadır.

Gebelik ve Emzirme:

• Gebelik kategorisi B’dir, ancak kullanmadan önce doktora danışılmalıdır.
• Emzirme döneminde kullanımı önerilmez.

Saklama Koşulları:

• 25°C altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır.

Son Kullanma Tarihi:

• 36 ay

Parlodel SRO 2.5 mg kapsülün Parkinson hastalığından akromegalilere, prolaktin salgılanmasının kontrol altına alınmasından laktasyonun engellenmesine kadar geniş bir kullanım alanı bulunmaktadır. Ancak kullanımı özen gerektiren bir ilaç olduğundan, mutlaka doktor gözetiminde ve önerilen şekilde kullanılmalıdır. Yan etkileri ve kontrendikasyonları dikkate alınarak, tedavi sürecinde hastaların düzenli olarak takip edilmesi önemlidir. Gebelik ve emzirme döneminde kullanımı konusunda ise doktor önerilerine harfiyen uyulmalıdır.