• İlaç Adı: Paricaver 5 mcg/1 ml İ.V. Enjeksiyonluk Çözelti İçeren Ampul
• Etken Madde: Parikalsitol
• Üretici Firma: Haver Ecza Deposu A.Ş.

PARİCAVER İ.V. Enjeksiyonluk Çözelti

Etken madde

• 1 ml içerisinde 5 mikrogram Parikalsitol
• Yardımcı maddeler: %20 h/h Etanol, %30 h/h Propilen glikol

Kullanım Alanı

PARİCAVER, hemodiyaliz gereken kronik böbrek yetmezliği olan hastalarda sekonder hiperparatiroidizmin önlenmesi ve tedavisi için endikedir.

Kullanım Şekli

• Yetişkinler için başlangıç dozu 0.04 mikrogram/kg – 0.1 mikrogram/kg arasındadır.
• Hemodiyaliz sırasında kan tüpü yoluyla uygulanır.
• 30 saniyeden az olmamak üzere yavaş intravenöz enjeksiyon şeklinde verilir.

Özel Popülasyonlarda Kullanım

• Karaciğer yetmezliği: Hafif ve orta şiddette karaciğer bozukluğu olan hastalarda doz ayarlaması gerekmemektedir.
• Böbrek yetmezliği: Periton diyaliz veya hemodiyaliz alan hastalarda doz ayarlaması gerekmemektedir.
• Pediatrik popülasyon: 5 yaşın altındaki çocuklar için veri bulunamamıştır.
• Geriatrik popülasyon: 65 yaş üzerindeki hastalarda sınırlı deneyim mevcuttur.

Kontrendikasyonlar

• Parikalsitole veya içerdiği diğer maddelere aşırı duyarlığı olan kişilerde kullanılmamalıdır.

Yan Etkiler

• Hiperkalsemi başta olmak üzere %6 oranında advers reaksiyonlar gözlemlenmiştir.

Gebelik ve Emzirme

• Gebelik kategorisi C olup, gebelikte kullanılması önerilmez.
• Emzirme döneminde kullanımı kesilmesi veya emzirmenin sonlandırılması önerilir.

Saklama Koşulları

• Oda sıcaklığında (25°C’nin altında) saklanmalıdır.
• Kullanılmayan kısmı atılmalıdır.

Bu yazıda, PARİCAVER ilacının etken maddesi, kullanım alanı, kullanım şekli, özel popülasyonlarda kullanımı, kontrendikasyonları, yan etkileri, gebelik kategorisi, emzirme durumu ve saklama koşulları hakkında detaylı bilgi verilmiştir. Bilgiler, ilacın prospektüsünden alınmıştır.