• İlaç Adı: OPRAKS 275 MG FİLM KAPLI TABLET
• Etken Madde: NAPROKSEN SODYUM
• Üretici Firma: TOPRAK İLAÇ VE KİMYEVİ MADDELER SANAYİ VE TİCARET A.Ş.

Prospektüsten Çıkarılan Bilgilerle Naproksen ilacı hakkında

Naproksen ilacının Genel Özellikleri

• Etken Madde: Naproksen sodyum, 275 mg
• Farmasötik Form: Film tablet, mavi film kaplı oval tabletler
• Klinik Özellikler: Osteoartrit, romatoid artrit, ankilozan spondilit, akut gut artriti, akut kas iskelet sistemi ağrıları, postoperatif ağrı ve dismenore tedavisi için endikedir.

Naproksen ilacının Kullanımı

• Ağız yoluyla yutulmalı, yemeklerden sonra alınmalıdır.
• Başlangıç dozu 550 mg olup sonra 12 saatte bir 550 mg veya 6-8 saatte bir 275 mg devam ederek günlük doz 1375 mg’a ulaşmalıdır.
• Akut gut’ta başlangıç dozu 3 tablet (825 mg) olup daha sonra 8 saatlik aralarla 1 tablet 275 mg devam edilmelidir.

Naproksen ilacının Özel Popülasyonlarda Kullanımı

• Çocuklar: Genellikle 16 yaşından küçük çocuklarda kullanılmamalıdır.
• Yaşlılar: Yaşlılarda dozda dikkatli olunmalı, en düşük etkili doz kullanılmalıdır.
• Böbrek/Karaciğer Yetmezliği: Böbrek fonksiyon testleri bozulduğunda kullanılmamalıdır.

Naproksen ilacının Yan Etkileri

• Hemolitik anemi, aplastik anemi, lökopeni ve trombositopeni gibi kan ile ilgili yan etkiler görülebilir.
• Gastrointestinal sistemde peptik ülser, perforasyon, mide bulantısı, diyare gibi yan etkiler olabilir.
• Deri döküntüsü, terleme, saç dökülmesi, fotoalerjik duyarlılık reaksiyonları gibi dermatolojik yan etkiler görülebilir.

Gebelik ve Emzirme

• Gebeliğin son trimesterinde kontrendikedir, gebelik kategorisi C ve D’dir.
• Emzirme döneminde kullanılması önerilmemektedir.

Naproksen ilacının Saklanması

• 30°C’nin altındaki oda sıcaklığında, ışıktan korunarak saklanmalıdır.
• Son kullanma tarihine kadar kullanılmalıdır.