OMNİPOL 300 MGI/ML I.A., I.V., İNTRATEKAL ENJEKSİYON İÇİN ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON KULLANICI YORUMLARI
- İlaç Adı: OMNİPOL 300 MGI/ML I.A., I.V., İNTRATEKAL ENJEKSİYON İÇİN ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON
- Etken Madde: İOHEKSOL
- Üretici Firma: POLİFARMA İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.
OMNİPOL 300 mgI/mL İA, IV, Intratekal Enjeksiyon İçin Çözelti: Kısa Ürün Bilgisi
İlacın Tanımı ve Bileşimi
OMNİPOL, her mL’de 300 mg İyoda eşdeğer 647 mg ioheksol içeren non-iyonik, monomerik röntgen kontrast maddesidir. Yardımcı maddeler arasında sodyum kalsiyum edetat bulunmaktadır. İlacın proteinlere bağlanma oranı çok düşüktür ve proteinlere bağlanma oranının klinik önemi yoktur.
Kullanım Alanları
Yetişkinlerde ve çocuklarda anjiyografi, ürografi, flebografi ve bilgisayarlı tomografide kontrast arttırmada kullanılan bu ilaç ayrıca endoskopik, herniyografi, histerosalpingografi, sialografi ve gastrointestinal sistemin tetkiklerinde de kullanılmaktadır.
Kullanım Şekli ve Dozajı
OMNİPOL intravenöz, intraarteriyel ve intratekal olarak kullanılmaktadır. Uygulama öncesinde ve sonrasında yeterli hidrasyon sağlanmalıdır. Dozajlar hastanın durumuna ve tetkik tipine göre değişebilir.
Özel Popülasyonlarda Kullanımı
Prematüre bebekler, yeni doğanlar ve diğer çocuklarda geçici hipotiroidizm riski taşımaktadır. Bu nedenle, tiroid fonksiyonlarının izlenmesi önerilmektedir.
Kontrendikasyonlar ve Yan Etkileri
OMNİPOL, iyotlu kontrast maddelere karşı hassasiyeti olan, tirotoksikoz geçmişi bulunan, şiddetli lokal enfeksiyonu veya bakteremi riski olan, aşırı doz riski altında olan kişilerde kullanılmamalıdır. Yan etkiler arasında hipersensitivite reaksiyonları, baş ağrısı, bulantı, kusma ve deri reaksiyonları sayılabilir.
Gebelik ve Emzirme Döneminde Kullanımı
OMNİPOL hamilelikte ve emzirme döneminde güvenilirliği kanıtlanmamıştır. Kullanımı ancak yararları risklerinden daha fazla ise ve doktor tarafından zorunlu görülüyorsa önerilir. Prematüre bebeklere bazı riskler taşıyabilir.
Doz Aşımı ve Saklama Koşulları
OMNİPOL’ün doz aşımı durumunda su ve elektrolit dengesi düzeltilmeli ve böbrek fonksiyonları en azından 3 gün gözlemlenmelidir. Ürün açıldıktan hemen sonra kullanılmalı ve 25°C’nin altında, ışıktan korunarak saklanmalıdır. Evcil hayvanların ve çocukların ulaşamayacağı yerde muhafaza edilmelidir.
Sağlık Bakanlığı ruhsat numarası 2016/497 olan OMNİPOL, ilk olarak 21.06.2016 tarihinde ruhsatlandırılmıştır. İlacın yasal ve güncel bilgileri için ruhsat sahibi firmaya başvurulmalıdır. Bu yazı sadece bilgilendirme amaçlıdır, ilacın kullanımı ve tedavideki rolü hakkında doktorunuza danışmanız önemlidir.
OMNİPOL’ü kullanmaya başladığımdan beri anjiyografi ve diğer tetkiklerim çok daha net ve hızlı sonuçlandı. Ancak bazı baş ağrısı ve bulantı gibi yan etkileri de deneyimledim. Özellikle dozaj konusunda dikkatli olmak gerekiyor. Doktorum tedaviyi önerdi ancak hamilelik veya emzirme döneminde kullanımı konusunda da endişelerim var. Saklama koşullarına dikkat etmek önemli, bu yüzden ilacı çocukların ulaşamayacağı bir yerde tutuyorum. Sonuç olarak, etkili ama dikkatli kullanılması gereken bir ilaç olduğunu düşünüyorum.
OMNİPOL’ü birkaç kez kullanmış bir hasta olarak söyleyebilirim ki, uygulama sırasında hiçbir sıkıntı yaşamadım ve herhangi bir yan etkiyle karşılaşmadım. Doktorum bu ilacı kullanmadan önce bana detaylı bir şekilde bilgi verdi ve rahatladım. Tetkiklerimde sonuçların net bir şekilde alınmasına yardımcı oldu ve teşhis konulmasına olanak sağladı. Ancak, hamilelik döneminde kullanımının riskli olabileceğini öğrendim. Tedavi sürecinizde doktorunuzun önerilerine mutlaka uymalısınız.