OKIMENA 20 MG İM/İV ENJEKSIYONLUK ÇöZELTI HAZıRLAMAK IçIN TOZ VE ÇöZüCü KULLANICI YORUMLARI
- İlaç Adı: OKIMENA 20 MG İM/İV ENJEKSIYONLUK ÇöZELTI HAZıRLAMAK IçIN TOZ VE ÇöZüCü
- Etken Madde: TENOKSIKAM
- Üretici Firma: WORLD MEDICINE İLAÇLARI LTD. ŞTİ.
OKİMENA İlacı Hakkında Bilinmesi Gerekenler
Etken Madde ve Farmasötik Form
- Etken Madde: Tenoksikam 20 mg
- Farmasötik Form: Liyofilize enjektabl toz içeren flakon
Kullanım Alanları
- Osteoartrit, romatoid artrit ve ankilozan spondilit belirtilerinin tedavisi
- Akut gut artriti, kas iskelet sistemi ağrıları, postoperatif ağrı ve dismenore tedavisi
Kullanım Şekli ve Dozaj
- Günde tek doz 20 mg, her gün aynı saatte kullanılmalı
- Postoperatif ağrılarda 5 gün boyunca günde 40 mg, akut gut ataklarında ise 2 gün 40 mg ve sonrasında 5 gün boyunca günde 20 mg kullanılmalı
Özel Popülasyonlarda Kullanım
- Böbrek ve karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatle kullanılmalı
- Pediyatrik popülasyonda ve gebelikte kullanımı önerilmez
Kontrendikasyonlar
- Tenoksikama veya yardımcı maddelerden herhangi birine aşırı duyarlılık
- Astım, rinit veya ürtiker semptomları
- Geçmişte NSAİ ilaçlarla ilişkili gastrointestinal kanaması veya perforasyon
- Ciddi kalp, böbrek ve karaciğer yetmezliği
- Gebeliğin son 3 ayında kullanım kontrendikedir
Yan Etkiler
- Gastrointestinal kanama, ülserasyon, perforasyon
- Dispne, astım, anjiyoödem gibi aşırı duyarlılık reaksiyonları
- Kaşıntı, eritem, ekzantem gibi deri reaksiyonları
Gebelik ve Emzirme
- Gebelikte kullanımı önerilmez, gebeliğin 3. trimesterinde kontrendikedir
- Emzirirken kullanımında dikkatli olunmalı, bebekte yan etkilere neden olabilir
Saklama Koşulları
- Oda sıcaklığında (25°C’nin altında) saklanmalı
- Ambalajın içeriğinde kullanılmayan maddeler tıbbi atık yönetmeliğine göre imha edilmelidir
Bu bilgiler doğrultusunda, OKİMENA ilacının kullanımı öncesinde mutlaka doktorunuza danışmanız önemlidir. Her ilacın yan etkileri ve kontrendikasyonları olduğunu unutmayarak, ilacın dikkatli ve doğru şekilde kullanılması sağlık açısından önemlidir.