• İlaç Adı: OCLADRA 2 MG/ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON
• Etken Madde: KLADRİBİN
• Üretici Firma: BİEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

OCLADRA İlacı Hakkında Bilinmesi Gerekenler

Etken Madde ve Farmasötik Form

• Etken Madde: Kladribin
• Farmasötik Form: Enjeksiyonluk çözelti içeren flakon

Kullanım Alanı

OCLADRA, tüylü hücreli lösemi tedavisinde kullanılır.

Nasıl Kullanılır?

• Önerilen doz, 5 gün süreyle günde bir kez subkutan bolus enjeksiyon şeklindedir.
• Uygulamadan önce oda sıcaklığına getirilmesi önerilir.
• Hasta tarafından kendi kendine uygulanabilir.

Özel Popülasyonlarda Kullanımı

• Böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanımı önerilmez.
• 18 yaş altındaki hastalarda kullanımı kontrendikedir.

Kontrendikasyonlar

• Etkin madde veya yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlılık durumunda
• Gebelik ve laktasyon dönemlerinde
• Böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda
• Eş zamanlı olarak diğer miyelosupresif ilaçlar kullanıldığında

Yan Etkileri

• Enfeksiyonlar, hematolojik toksisiteler, gastrointestinal ve dermatolojik reaksiyonlar gözlemlenebilir.

Gebelik ve Emzirme Döneminde Kullanımı

• Gebelik kategorisi: D
• Emzirme döneminde kullanımı kontrendikedir.

Nasıl Saklanmalı?

• 2-8°C arasında buzdolabında saklanmalı, dondurulmamalıdır.
• Kullanılmayan ürünler uygun şekilde imha edilmelidir.

OCLADRA ilacının prospektüsünden derlediğimiz bilgiler çerçevesinde, ilacın kullanımıyla ilgili detaylara genel bir bakış sunduk. Kullanmadan önce mutlaka doktorunuza danışmanız önemlidir.