• İlaç Adı: NOVORAPİD 100 U/ML ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ İÇEREN FLAKON
• Etken Madde: İNSÜLİN ASPART
• Üretici Firma: NOVO NORDİSK SAĞLIK ÜRÜNLERİ TİC. LTD. ŞTİ.

NovoRapid® Prospektüs İncelemesi

Etken Madde ve Dozaj Bilgileri

NovoRapid®, etkin maddesi olarak insülin aspart içerir. 1 mL çözelti 100 U insülin aspart içermektedir.

Kullanım Alanları

NovoRapid®, diabetes mellitus tedavisinde yetişkinlerde, adölesanlarda ve 1 yaş ve üzeri çocuklarda endikedir.

Kullanım Şekli ve Sıklığı

NovoRapid®’in dozu bireye özeldir ve hekim tarafından belirlenir. Genellikle orta veya uzun etki süreli insülinlerle kombine kullanılır. Vücuda deri altına enjekte edilir.

Özel Popülasyonlar İçin Kullanım

Böbrek veya karaciğer yetmezliği olan hastalarda dozlar bireye özel ayarlanmalıdır. Pediyatrik popülasyon ve yaşlı hastalarda da kullanılabilir.

Kontrendikasyonlar

NovoRapid® ‘in herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılık durumunda kullanımı kontrendikedir.

Yan Etkiler

En sık görülen yan etki hipoglisemidir. Diğer yaygın yan etkiler arasında deri reaksiyonları, lipodistrofi ve kutanöz amiloidoz yer alır.

Gebelik ve Emzirme

Gebelik kategorisi B olan NovoRapid® gebelikte kullanılabilir. Emzirme döneminde de kullanımı güvenlidir.

Saklama Koşulları

NovoRapid® açılmamış olarak 2°C – 8°C’de saklanmalıdır. Açık flakonlar ise 30°C’nin altında saklanmalıdır.

Bu içerikte NovoRapid® ilacının etken maddesi, endikasyonları, dozajı, özel popülasyonlardaki kullanımı, kontrendikasyonları, yan etkileri, gebelik ve emzirme durumlarındaki kullanımı, saklama koşulları gibi kısımlar hakkında detaylı bilgi verilmiştir. Güvenli ve etkili bir şekilde kullanımı için mutlaka doktor önerilerine uyulmalı ve ilacın prospektüsü dikkatlice okunmalıdır.