• İlaç Adı: NEUCURİUM 50MG/5ML İ.V. INFüZYON VE ENJEKSIYON IçIN çöZELTI IçEREN AMPUL
• Etken Madde: ATRAKURYUM BESILAT
• Üretici Firma: VEM İlaç San. ve Tic. A.Ş.

NEUCURİUM İlacı Hakkında Bilinmesi Gerekenler

İlacın İçeriği ve Formu

• Etkin Madde: Atrakuryum besilat
• Farmasötik Form: İ.V. infüzyon ve enjeksiyon için çözelti içeren ampul
• Bileşim: Her bir ampulde 50 mg (10 mg/ml) atrakuryum besilat bulunmaktadır.

Kullanım Alanları

• Endikasyonlar: Cerrahi girişimlerde veya kontrolü ventilasyon esnasında trakeal entübasyon sağlamak, iskelet kaslarını gevşetmek, yoğun bakım ünitelerinde mekanik ventilasyonu kolaylaştırmak için kullanılır.
• Terapötik Etki: Nöromüsküler blok oluşturur, selektif ve kompetitiftir.

Kullanım Şekli ve Dozu

• İ.V. enjeksiyon yoluyla uygulanır.
• Erişkinlerde doz, gereken tam blok süresine bağlı olarak 0,3-0,6 mg/kg’dır.
• Endotrakeal entübasyon genellikle 0,5-0,6 mg/kg’lık dozun I.V. enjeksiyonundan sonra 90 saniye içinde gerçekleştirilir.

Özel Popülasyonlarda Kullanımı

• Böbrek/Karaciğer yetmezliği: Standart dozlarda uygulanabilir.
• Pediyatrik Popülasyon: 1 aydan daha büyük çocuklar için erişkinlere göre dozlar uygulanabilir.
• Geriyatrik Popülasyon: Yaşlılarda standart dozlarda uygulanabilir.

Kontrendikasyonlar

• Atrakuryum, sisatrakuryum veya benzensülfonik aside aşırı duyarlı olan hastalara uygulanmamalıdır.

Yan Etkiler

• Yaygın: Hipotansiyon, deride kızarıklık
• Yaygın Olmayan: Bronkospazm
• Çok Seyrek: Anafilaktik reaksiyon, şok, dolaşım yetmezliği

Gebelik ve Emzirme Döneminde Kullanımı

• Gebelik Kategorisi: C, hamilelikte sadece beklenen yararlar risklerden fazla olduğunda kullanılmalıdır.
• Emzirme Dönemi: Anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.

Saklama Koşulları

• 2-8°C arasında saklanmalı, ışıktan korunmalı, dondurulmamalıdır.
• Açılmış ampuller atılmalıdır.

Önemli Not

• Uyarı: Bu ilaç sadece hastanede ve bir anestezi uzmanı denetiminde kullanılmalıdır.