• İlaç Adı: NAT-ALA 180MG/200MG FILM KAPLI TABLET
• Etken Madde: NATEGLINID, ALFA LIPOIK ASIT
• Üretici Firma: VİTALİS İLAÇ SAN. TİC. A.Ş.

NAT-ALA Tablet: Etken Maddeler ve Kullanım Alanı

Etken Maddeler:

• Nateglinid: 180.00 mg
• Alfa lipoik asit: 200.00 mg

Kullanım Alanı:

NAT-ALA tablet, tip 2 diyabet hastalarında periferal (sensomotor) diyabetik polinöropati semptomlarının tedavisi ve kan glukoz düzeyinin kontrolü için kullanılan bir ilaçtır.

Kullanım Şekli ve Dozu:

• Genellikle ana yemeklerden önce 120 mg/200 mg doz önerilir.
• Gerektiğinde doz, yine yemeklerden önce alınacak 180 mg/200 mg doza çıkarılabilir.
• HbA1c düzeylerine göre doz ayarlanmalıdır.
• Tabletler ağız yoluyla alınmalıdır ve yemeklerden hemen önce veya sonrasında alınabilir.
• Süt ve süt ürünleri ile kullanılmamalıdır.

Özel Popülasyonlarda Kullanımı:

• Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekmez.
• Karaciğer yetmezliği durumunda da doz ayarlaması gerekmeyebilir, ancak aşırı karaciğer yetmezliği durumlarında dikkatli kullanılmalıdır.
• Pediyatrik ve gebelik döneminde kullanımı önerilmez.
• Yaşlı popülasyonda doz ayarlaması gerekli olmayabilir.

Kontrendikasyonlar:

• Tip 1 (insüline bağımlı) diabetes mellitus.
• Diyabetik ketoasidoz.
• Aşırı duyarlılık durumları.

Yan Etkiler:

• Yaygın yan etkiler arasında baş dönmesi, ishal, kilo alımı bulunabilir.
• Seyrek görülen yan etkiler arasında döküntü, kaşıntı ve hipoglisemi sayılabilir.

Gebelik ve Emzirme:

• Gebelik kategorisi: C’dir. Gebelik döneminde kullanımı önerilmez.
• Emzirme döneminde kullanımı önerilmez.

Saklama Koşulları:

• Oda sıcaklığında (25°C’nin altında) saklanmalıdır.
• Ambalajı orijinal paketinde saklanmalı ve ışıktan korunmalıdır.

NAT-ALA tablet, tip 2 diyabet hastalarının kan şekerini kontrol altına almak ve periferal diyabetik polinöropati semptomlarını tedavi etmek için kullanılan bir ilaçtır. Ancak kullanmadan önce doktorunuza danışmanız önemlidir.