MON.DMSA KIT 1.0 MG I.V. ENJEKSIYON IÇIN LIYOFILIZE TOZ IÇEREN FLAKON KULLANICI YORUMLARI
- İlaç Adı: MON.DMSA KIT 1.0 MG I.V. ENJEKSIYON IÇIN LIYOFILIZE TOZ IÇEREN FLAKON
- Etken Madde: DIMERKAPTOSÜKSINIK ASIT (DMSA)
- Üretici Firma: ECZACIBAŞI MONROL NÜKLEER ÜRÜNLER SANAYİ VE TİCARET A.Ş.
MON.DMSA İlacı Hakkında Bilinmesi Gerekenler
Etken Madde
- Dimerkaptosüksinik Asit (DMSA): 1.0 mg
Kullanım Alanı
- Teknesyum-99m sodyum perteknetat ile işaretlendikten sonra böbrek rahatsızlıklarının sin tigrafik olarak teşhisinde kullanılır.
Kullanım Şekli
- Pozoloji / Uygulama Sıklığı ve Süresi: Yetişkinler için önerilen aktivite 74-222 MBq (2-6 mCi)
- Uygulama Şekli: İntravenöz yolla hastaya verilir.
Özel Popülasyonlar
- Böbrek/Karaciğer Yetmezliği: İlerlemiş böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekebilir.
- Pediatrik Popülasyon: Çocuklarda doz vücut ağırlığına göre ayarlanmalıdır.
- Geriatrik Popülasyon: Yaşlı hastalarda doz seçiminde dikkatli olunmalıdır.
Kontrendikasyonlar
- Tanımlanmış bir kontrendikasyonu bulunmamaktadır.
Yan Etkiler
- Çok Yaygın: Bulantı, kusma, karın ağrısı
- Yaygın Olmayan: Ürtiker
- Genel Bozukluklar: Ateş
Gebelik ve Emzirme
- Gebelik Kategorisi: C
- Gebelikte Kullanımı: Yeterli veri mevcut değildir, gerektiğinde kullanılmalıdır.
- Emzirme Dönemi: Emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
Saklama Koşulları
- 2-8°C sıcaklıkta buzdolabında ve ışıktan korunarak 24 ay saklanmalıdır.
- Kullanıma hazırlanan çözelti 8 saat içinde kullanılmalı ve bulanık ise kullanılmamalıdır.
Radyokimyasal Saflık Tayini
- Perteknetat safsızlığı %2,0’den fazla olmamalıdır.
- Teknesyum suksimer (Tc-99m-DMSA) kompleksinin aktivitesi %95.0’den az olmamalıdır.
MON.DMSA ilacını kullanmadan önce doktorunuza danışmayı unutmayın. Sağlıklı günler dileriz!