• İlaç Adı: MILRICOR 10 MG/10 ML IV ENJEKSIYON/İNFÜZYON İÇIN ÇÖZELTI İÇEREN AMPUL
• Etken Madde: MILRINON
• Üretici Firma: VEM İLAÇ SAN. VE TİC. LTD. ŞTİ.

MİLRİCOR İlacı Hakkında Bilgiler

İlacın İçeriği ve Farmasötik Formu

• Etkin Madde: Milrinon (1 mg/ml)
• Yardımcı Maddeler: Susuz dekstroz (glukoz), sodyum hidroksit
• Farmasötik Form: İ.V. enjeksiyon/infüzyon için çözelti içeren ampul

Kullanım Alanları

• Endikasyonlar: Şiddetli konjestif kalp yetmezliğinin tedavisi, akut kalp yetmezliği olan hastaların tedavisi, özellikle kalp cerrahisi sonrası düşük çıkış durumlarında kullanılır.

Kullanım Şekli ve Dozaj

• Pozoloji: Yetişkinlerde önce yükleme dozu verilir, ardından sürekli infüzyon şeklinde devam edilir.
• Uygulama Şekli: İntravenöz uygulama yapılır.

Özel Popülasyonlarda Kullanımı

• Böbrek Yetmezliği: Doz ayarlaması gerekebilir.
• Pediyatrik Popülasyon: Çocuklarda önerilen dozlar ve uygulama süreleri belirlenmiştir.

Kontrendikasyonlar

• Milrinona veya yardımcı maddelere aşırı duyarlı olanlarda
• Ciddi hipovolemi durumlarında kullanılmamalıdır.

Yan Etkiler

• Kan ve Lenf Sistemi: Trombositopeni
• Sinir Sistemi: Baş ağrısı, tremor
• Kardiyak: Ventriküler ektopik aktivite, hipotansiyon
• Deri ve Doku: Döküntü
• Böbrek ve İdrar Yolu: Böbrek yetmezliği
• Metabolizma: Hipokalemi

Gebelik ve Emzirme Döneminde Kullanımı

• Gebelik Kategorisi: C, gebelikte kullanımı dikkatle değerlendirilmelidir.
• Emzirme Dönemi: İlacın anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir, emzirme durumunda doktora danışılmalıdır.

Saklama Koşulları

• Oda sıcaklığında (25°C altında) saklanmalı, dondurulmamalıdır.

MİLRİCOR ilacının prospektüsünden derlenmiş bilgiler ısında hazırlanmıştır. Kesin kullanım ve dozaj bilgileri için doktorunuza danışınız.