• İlaç Adı: METHOTREXATE DBL 500 MG/20 ML ENJEKSİYONLUK/İNFÜZYONLUK ÇÖZELTİ
• Etken Madde: METOTREKSAT
• Üretici Firma: ORNA İLAÇ TEKSTİL KİMYEVİ MAD. SAN. VE DIŞ TİC. LTD

METHOTREXATE DBL İlacı Prospektüsü

Etken Madde ve Farmasötik Form

• Etken madde: 1 ml çözeltide 25 mg metotreksat içerir. Her bir 20 ml’lik çözelti 500mg metotreksat içerir.
• Farmasötik Form: Enjeksiyon/infüzyon için konsantre çözelti. Sarı renkli berrak çözelti.

Kullanım Alanları

• Kanser tedavisi: Akut lenfositik lösemi, meningeal lösemi, non-Hodgkin lenfoma, baş ve boyun karsinomları, over, mesane, serviks, mide, kalın barsak, testis, meme kanseri, osteosarkom, koryokarsinom ve diğer trofoblastik tümörler, bronkojenik karsinom, ürotelyal karsinom ve santral sinir sistemi tümörleri.

Kullanım Şekli ve Uygulama

• Pozoloji: Dozaj hastanın vücut ağırlığı veya yüzeyine dayandırılır.
• Uygulama Şekli: İntravenöz, intramüsküler, intraarteriyel uygulama ile verilebilir. İntratekal uygulamaya uygun değildir.

Özel Popülasyonlar İçin Kullanım

• Böbrek/Karaciğer Yetmezliği: Bireysel dozlar hassasiyet durumuna göre ayarlanmalıdır.
• Pediyatrik Popülasyon: Çocuklarda kullanımı için dozaj tavsiyesi bulunmamaktadır.
• Geriyatrik Popülasyon: Yaşlı bireylerde dozaj azaltılabilir.

Kontrendikasyonlar

• Hamilelik ve Laktasyon: Kullanımı kontrendikedir.
• Önemli Karaciğer/Böbrek/Böbrek İlişiği Bozuklukları
• Bilinen Aşırı Duyarlılık
• Karaciğer Hasarı
• Kemik İliği Hasarı
• Aktif Enfeksiyonlar veya İmmün Yetmezlik Sendromu Tanısı

Yan Etkiler

• Kan ve Lenf Sistemi: Lökopeni, trombositopeni, pansitopeni
• Bağışıklık Sistemi: Anafilaktik Reaksiyonlar
• Karaciğer ve Gastrointestinal Sistem: Karaciğer Hasarı, Ülseratif Stomatit, Bulantı, Kusma, Diyare

Gebelik