• İlaç Adı: MEDEFER 100 MG/2 ML İ.M. ENJEKSIYONLUK çöZELTI
• Etken Madde: DEMIR III HIDROKSIT POLIMALTOZ KOMPLEKSI
• Üretici Firma: GMG Grand medikal İlaçları Ltd. Şti.

MEDEFER İlacı Hakkında Bilinmesi Gerekenler

MEDEFER İlacı nedir? Etken maddesi nedir?

• İlacın Adı: MEDEFER 100 mg/2 ml İ.M. enjeksiyonluk çözelti
• Etken Madde: 333,333 mg Demir III Hidroksit Polimaltoz Kompleksi

MEDEFER İlacı ne için kullanılır?

MEDEFER, demir eksikliği anemisi tedavisi ve profilaksisinde kullanılır. Ayrıca ciddi demir eksikliği durumlarında, demir emiliminin bozulduğu hallerde ve oral demir preparatlarının tolere edilmediği durumlarda kullanılmaktadır.

MEDEFER İlacı nasıl kullanılır? Nasıl uygulanır?

Yetişkinler için günlük doz 1 ampul (100 mg) olup, günlük maksimum doz 2 ampuldür. İlacın kas içine derin olarak uygulanması gerekmektedir.

MEDEFER İlacı özel popülasyonlarda nasıl kullanılır?

Pediyatrik popülasyonda günlük maksimum dozlar kiloya göre belirlenirken, geriyatrik popülasyonda normal dozlar kullanılabilir.

MEDEFER İlacı kontrendikasyonları nelerdir?

• İlacın veya yardımcı maddelerinin aşırı duyarlılığı olanlarda
• Demir eksikliği olmayan anemilerde
• Gebeliğin 1. trimesterinde
• Ciddi karaciğer ve böbrek hastalıklarında kullanılmamalıdır.

MEDEFER İlacı yan etkileri nelerdir?

En sık görülen yan etkiler arasında anaflaktik reaksiyonlar, dispne, abdominal rahatsızlıklar, bulantı, kusma ve cilt döküntüleri yer almaktadır.

MEDEFER İlacı gebelikte kullanılabilir mi? Gebelik kategorisi hangisidir?

MEDEFER, gebeliğin 2. ve 3. trimesterlerinde kullanılabilirken, 1. trimesterde kullanılmamalıdır. Gebelik kategorisi sırasıyla C ve A’dır.

MEDEFER İlacı emzirirken kullanılabilir mi?

Emziren annelere demir preparatı verilmesinde bir sakınca bulunmamaktadır. Ancak kullanmadan önce mutlaka hekime danışılmalıdır.

MEDEFER İlacı nasıl saklanmalı?

İlacın 25ºC’nin altındaki oda sıcaklığında ve ışıktan korunarak saklanması gerekmektedir. Ambalajın açılma tarihi ve son kullanma tarihi kontrol edilmelidir.