• İlaç Adı: AMPİSİD 500 MG IM ENJEKTABL TOZ İÇEREN FLAKON
• Etken Madde: AMPİSİLİN SODYUM,SULBAKTAM SODYUM
• Üretici Firma: MUSTAFA NEVZAT İLAÇ SANAYİİ AŞ

AMPiSiD İlacı Hakkında Bilinmesi Gerekenler

Etken Madde

• Ampisid 500 mg IM Enjektabl toz içeren flakon, etken maddeleri şunlardır:
• Ampisilin Sodyum: 500 mg
• Sulbaktam Sodyum: 250 mg

Kullanım Alanları

• AMPiSiD, çeşitli mikroorganizmaların neden olduğu enfeksiyonların tedavisinde kullanılır.
• Sintizit, otitis media, bakteriyel pnömoni, idrar yolu enfeksiyonları, peritonit gibi enfeksiyonlar için endikedir.

Kullanım Şekli ve Dozu

• AMPiSiD intramüsküler uygulama için lidokain hidroklorür ile eritilerek kullanılır.
• Dozlar genellikle 6-8 saatlik aralıklarla verilir, enfeksiyonun şiddetine göre belirlenen dozlarda uygulanır.

Özel Popülasyonlarda Kullanımı

• Böbrek veya karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dozlar ayarlanmalıdır.
• Pediyatrik popülasyon için önerilen dozlar vardır.

Kontrendikasyonlar

• Herhangi bir penisiline alerjisi olan kişilerde kullanılması önerilmez.
• Lidokain veya amid tipi lokal anesteziklere alerjisi olanlarda dikkatli kullanılmalıdır.

Yan Etkileri

• Enjeksiyon yerinde ağrı en sık görülen yan etkidir.
• Bulantı, kusma, ishal gibi gastrointestinal yan etkiler
• Deri döküntüleri, alerjik reaksiyonlar gibi ciddi yan etkiler görülebilir.

Gebelik ve Emzirme Döneminde Kullanımı

• Gebelik kategorisi B olup, gebelikte maruz kalınan veriler sınırlıdır.
• Emzirme döneminde kullanımında dikkatli olunmalıdır, çünkü sulbaktam/ampisilin anne sütüne geçebilir.

Nasıl Saklanmalı?

• Oda sıcaklığında (25°C altında) ve orijinal ambalajında saklanmalıdır.
• Flakon içeriği toz hale geldikten sonra 1 saat içinde kullanılmalıdır.

AMPiSiD ilacıyla ilgili bu bilgiler, ilacın güvenli ve etkili bir şekilde kullanımı için dikkate alınmalıdır.