• İlaç Adı: KOGENATE BAYER 2000 IU IV ENJEKSIYON İçIN LIYOFILIZE TOZ İçEREN FLAKON+KULLANıMA HAZıR ENJEKTöRDE ÇöZüCü
• Etken Madde: REKOMBINANT ANTIHEMOFILIK FAKTöR VIII
• Üretici Firma: Bayer Türk Kimya San.Ltd.Şti.

KOGENATE Bayer Propektüsü ile Tanıtım

Propektüsten İnciler

İlacın Tanımı

KOGENATE Bayer, rekombinant pıhtılaşma faktörü VIII içeren bir ilaçtır. Etken maddesi oktokog alfadır.

Kullanım Alanı

Hemofili A tedavisinde kullanılan KOGENATE Bayer, kanama olaylarını düzeltmek veya önlemek için eksik faktör VIII’i yerine geçirir. Von Willebrand hastalığında kullanılmaz.

Kullanım Şekli

İ.V. enjeksiyon ile doğrudan kan dolaşımına uygulanır. Uygulanma hızı hastanın durumuna göre belirlenir. İlaç hazırlanırken aseptik koşullara dikkat edilmelidir.

Özel Popülasyonlar

• Böbrek veya karaciğer yetmezliği olanlar için etkinliği ve güvenliliği kanıtlanmamıştır.
• Pediyatrik popülasyonda güvenliliği ve etkililiği belirlenmiştir.
• Geriyatrik popülasyonda yeterli veri bulunmamaktadır, hastalar tek tek değerlendirilmelidir.

Kontrendikasyonlar

• Aktif maddeye veya yardımcı maddelere aşırı duyarlılık durumunda kullanılmamalıdır.
• Fare veya hamster proteinlerine karşı bilinen aşırı duyarlılık durumunda kullanılmamalıdır.

Yan Etkiler

En yaygın yan etki, faktör VIII’in inhibisyonu olabilir. Ayrıca hipersensitivite reaksiyonları, infüzyon yerinde reaksiyonlar ve tat duyusunda bozukluk gibi etkiler görülebilir.

Gebelik ve Emzirme

KOGENATE Bayer’in gebelik kategorisi C’dir. Gebelik ve emzirme döneminde potansiyel riskleri ve yararları doktor kontrolünde değerlendirilmelidir.

Saklama Koşulları

KOGENATE Bayer buzdolabında (2-8°C) saklanmalıdır. Ürün hazırlandıktan sonra 3 saat içinde kullanılmalı, 12 aydan fazla saklanmamalıdır.

Bu bilgiler, KOGENATE Bayer ilacının genel kullanımı hakkında temel bilgiler içermektedir. Her durumda doktorunuzun önerilerine ve ilacın prospektüsündeki detaylara uymanız önemlidir. Sağlıklı günler dilerim!