• İlaç Adı: KOATE-DVI 1000 IU / 10 ML IV ENJEKSIYONLUK ÇÖZELTI HAZIRLAMAK İÇIN TOZ VE ÇÖZÜCÜ
• Etken Madde: KOAGÜLASYON FAKTÖR VIII
• Üretici Firma: DEM İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

KOATE -DVI: Hemofili Tedavisinde Güvenilir Bir Seçenek

Etken Madde ve Farmasötik Form

• Etken Madde: Koagülasyon Faktör VIII
• Farmasötik Form: Enjeksiyonluk çözelti için liyofilize toz içeren flakon

Kullanım Alanları ve Pozoloji

• Kullanım Alanları: Plazma pıhtılaşma faktörü aktivite eksikliği olan klasik hemofili tedavisi (Hemofili A), elektif cerrahi ve acil kanama epizodlarının düzeltilmesi
• Pozoloji: Hastanın durumuna, ihtiyacına, eksikliğin şiddetine ve kanamanın ciddiyetine göre kişiye özel dozlama yapılmalıdır. Faktör VIII düzeyleri takip edilmeli ve tedavi buna göre ayarlanmalıdır.

Özel Popülasyonlarda Kullanım ve Kontrendikasyonlar

• Özel Popülasyonlar: Çocuklarda ve yaşlılarda kullanımı hakkında yeterli bilgi bulunmamaktadır.
• Kontrendikasyonlar: İlaç bileşenlerine aşırı duyarlılık durumlarında kullanılmamalıdır.

Yan Etkiler

• En sık görülen yan etkiler arasında alerjik reaksiyonlar, anafilaksi, baş ağrısı ve kusma yer alır.

Gebelik ve Emzirme Durumu

• Gebelik Kategorisi: C
• Gebelik: Güvenilir veri bulunmamaktadır, sadece açıkça gerektiği durumlarda kullanılmalıdır.
• Emzirme: Koagülasyon Faktör VIII’in süt ile atılımı bilinmemektedir.

Saklama Koşulları ve İmha

• Raf Ömrü: 24 ay
• Saklama: 2-8°C arasında, buz dolabında, serin ve kuru yerlerde saklanmalıdır.
• İmha: Tıbbi atık kontrol yönetmeliklerine uygun şekilde imha edilmelidir.

KOATE -DVI, hemofili tedavisinde güvenilir bir seçenektir. Ancak, kullanmadan önce mutlaka doktorunuza danışmalı ve belirtilen kullanım şekline uygun şekilde uygulanmalıdır. Ayrıca, yan etkiler ve kontrendikasyonlar hakkında bilgi sahibi olunmalı ve gerekirse doktorunuza başvurulmalıdır.