• İlaç Adı: KENTERA 3,9 MG/ 24 SAAT TRANSDERMAL FLASTER
• Etken Madde: OKSİBUTİNİN
• Üretici Firma: RECORDATİ İLAÇ SAN. VE TİC. A.Ş.

KENTERA Transdermal Flaster

KISA ÜRÜN BİLGİSİ

• BEŞERİ TIBBİ ÜRÜNÜN ADI: KENTERA 3.9 mg / 24 saat, transdermal flaster
• Etkin madde: Oksibutinin 36 mg
• Farmasötik Form: Transdermal flaster

KULLANIM ALANLARI

• Neden Kullanılır: Stabil olmayan mesaneye sahip yetişkin hastalarda görülebilen sıkışma inkontinansının ve/veya artmış idrar sıklığının ve sıkışmanın semptomatik tedavisinde
• Nasıl Kullanılır: Haftada iki kez bir adet 3.9 mg transdermal flaster uygulaması, uygulama bölgesi seçiminde dikkatli olunmalı

ÖZEL POPÜLASYONLARA YÖNELIK KULLANIM

• Pediyatrik Popülasyon: Çocuklarda ve adolesanlarda kullanımı önerilmez.
• Geriyatrik Popülasyon: Yaşlı hastalarda herhangi bir doz ayarlaması gerekli görülmemektedir.

KONTRENDİKASYONLAR

• Kimlerde Kullanılmamalı: Etkin madde veya yardımcı maddelere aşırı duyarlı olanlar, üriner retansiyon, ciddi gastro-intestinal durumu, myasthenia gravis veya dar açılı glokomu olanlar

YAN ETKİLER

• En Sık Görülen Yan Etkiler: Uygulama bölgesinde reaksiyonlar, ağız kuruluğu, konstipasyon, baş ağrısı, baş dönmesi
• Diğer Yan Etkiler: Sinirlilik, ajitasyon, görme bulanıklığı gibi psikiyatrik veya sinir sistemi etkileri

GEBELİK VE EMZİRME DÖNEMLERİNDE KULLANIM

• Gebelik Kategorisi: B
• Gebelikte Kullanımı: Gebelikte kullanımı ile ilgili yeterli veri yok, sadece kesinlikle gerekli olduğunda kullanılmalıdır.
• Emzirme Döneminde Kullanımı: Emzirme döneminde kullanımı önerilmez.

SAKLAMA ŞARTLARI

• Nasıl Saklanmalı: Orjinal ambalajında saklanmalı, buzdolabında veya dondurucuda saklanmamalı
• Diğer Önemli Bilgiler: Kullanımdan sonra dikkatlice imha edilmeli, çocukların ulaşamayacağı bir şekilde bertaraf edilmelidir.