• İlaç Adı: KANSİLAK % 53,5 + % 36,6 REKTAL ÇÖZELTİ
• Etken Madde: SORBİTOL / GLİSERİN
• Üretici Firma: KANSUK LABORATUVARI SAN. VE TİC. A.Ş.

KANSİLAK Rektal Çözelti – İlacın Tanımı ve Etken Maddeleri

KANSİLAK %53,5 + %36,6, rektal çözelti formunda olan bir ilaçtır. İlacın etken maddeleri sorbitol ve gliserindir.

KANSİLAK Kullanım Alanları

KANSİLAK, hamilelikten ileri gelen kabızlıklarda, üç yaş üstü çocuklarda kabızlık sorununda, cerrahi müdahale gerektiren durumlarda ve kolon rektalatonilerinde kullanılmaktadır.

KANSİLAK Kullanım Şekli ve Dozu

3 yaş üstü çocuklar için ½ tüp, yetişkinler için ise 1 tüp yeterli olup rektal yoldan uygulama yapılmalıdır.

KANSİLAK Özel Popülasyonlarda Kullanımı

Böbrek veya karaciğer hastalığı olan bireylerde dikkatli kullanılmalı, 3 yaş altı çocuklarda kullanımı önerilmemektedir. Geriyatrik hastalarda doz açısından yetişkinlere uygun olup ayrı bir doz ayarlaması gerektirmez.

KANSİLAK Kontrendikasyonları

KANSİLAK, içerdiği maddelere aşırı duyarlılık durumunda, idrar çıkaramama, dehidratasyon, akciğer ödemi gibi durumlarda, çeşitli barsak rahatsızlıklarında ve cerrahi müdahale sonrası kullanıma uygun değildir.

KANSİLAK Yan Etkileri

İlacın nadir yan etkileri arasında aşırı duyarlılık, gaz çıkarma, ishal ve barsak irritasyonu bulunmaktadır.

KANSİLAK Gebelik ve Emzirme Döneminde Kullanımı

KANSİLAK, C kategorisinde yer almakta olup gebelik ve emzirme dönemlerinde dikkatli kullanılmalıdır. Gebelikte kullanımı risklerle faydaları değerlendirilerek yapılmalı, emzirme döneminde ise etkileri belirlenememektedir.

KANSİLAK Saklama Koşulları

Işıktan uzakta, 25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklanmalıdır. Ambalajın içeriği 10g’luk alüminyum tüp ve aplikatörden oluşmaktadır. Kullanılmamış ilaçlar ve artıklar uygun şekilde imha edilmelidir.